散剂制备中不符合混合一般原则的是（）A、等比混合易混匀B、组分数量差异大者，采用等量递加混合法C、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D、含低共熔成分时，应避免共熔E、药粉形状相近者易于混匀
散剂制备中不符合混合一般原则的是（）
- A、等比混合易混匀
- B、组分数量差异大者，采用等量递加混合法
- C、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中
- D、含低共熔成分时，应避免共熔
- E、药粉形状相近者易于混匀
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散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是（ ）A.等比混合易混匀B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D.含低共熔成分时，应避免共熔E.药粉形状相近者易于混匀
散剂制备一般的工艺流程为( )。A.粉碎→ 过筛→ 混合→ 质检包装B.粉碎→ 过筛→ 混合→分剂量→ 质检包装C.粉碎→ 过筛→ 分剂量→混合→ 质检包装D.粉碎→ 分剂量→混合→ 质检包装
下列说法错误的是（ ）A．冰糖在胶剂中可用作矫味剂，有时可用白糖代替B．制备胶剂的原料通常有动物的皮类、骨类、甲类和角类等C．眼部用药的散剂通常需过6号筛D．剧毒药制备散剂时一般要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散E．制备散剂在混合时一般用量大的稀释量小的，且采用等量递加的原则
散剂制备的一般工艺流程是A.物料前处理——粉碎——过筛——混合——分剂量——质量检查——包装储存 散剂制备的一般工艺流程是A.物料前处理——粉碎——过筛——混合——分剂量——质量检查——包装储存B.物料前处理——过筛——粉碎——混合——分剂量——质量检查——包装储存C.物料前处理——混合——过筛——粉碎——分剂量——质量检查——包装储存D.物料前处理——粉碎——过筛——分剂量——混合——质量检查——包装储存E.物料前处理——粉碎——分剂量——过筛——混合——质量检查——包装储存
散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（）A、等比混合易混匀B、组分数量差异大者，采用等量递加混合法C、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D、含低共熔成分时，应避免共熔E、药粉外形相近者易于混匀
不符合散剂制备一般规律的是（）.A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合
单选题不符合散剂制备一般规律的是（）.A组分数量差异大者，应采用等量递加混合法B毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量C组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合
单选题散剂制备中不符合混合一般原则的是（）A等比混合易混匀B组分数量差异大者，采用等量递加混合法C组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D含低共熔成分时，应避免共熔E药粉形状相近者易于混匀
多选题散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（）A等比混合易混匀B组分数量差异大者，采用等量递加混合法C组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D含低共熔成分时，应避免共熔E药粉外形相近者易于混匀
单选题下列叙述不符合散剂制备方法一般原则的是（ ）。A组分数量差异大者，采用等量递加混合法B组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合容器中，再放人堆密度大者C组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者D剂量小的毒性药品，应制成倍散E含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
填空题制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用（）法混合。