胺的N—酰化、烷化的目的是什么?

胺的N—酰化、烷化的目的是什么?


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不属于药物的官能团化反应的是( )。A.醇类的氧化反应B.芳环的羟基化C.胺类的N-脱烷基化反应D.氨基的乙酰化反应E.醚类的0-脱烷基化反应

胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E.N-酰化反应

不属于药物的官能团化反应的是A、醇类的氧化反应B、芳环的羟基化C、胺类的N-脱烷基化反应D、氨基的乙酰化反应E、醚类的O-脱烷基化反应

环确肤股作为烷化剂的结构特征是()。 A、β-氯乙基B、磷酰基C、环上的磷氧代D、N,N-(β-氯乙基)胺

环确肤胺作为烷化剂的结构特征是()。 A、β-氯乙基B、磷酰基C、环上的磷氧代D、N,N-(B-氯乙基)胺

下列碱性基团质子化,质子不是加到N原子上的是A、胍基B、脂肪胺C、芳香胺D、季铵碱E、N-烷杂环胺

不属于药物官能团化反应的是A、醇类的氧化反应B、芳环的羟基化C、胺类的N-脱烷基化反应D、氨基的乙酰化反应E、醚类的O-脱烷基化反应

胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.氧化脱胺反应C.N-氧化反应D.N-酰化反应E.加成反应

胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E.N-乙酰化反应

抗高血压药胍乙啶(Guanethidine)在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E.乙酰化结合反应

胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱胺反应E.N-乙酰化反应

胺的烷化常用的烷化剂有哪些?

胺类药物的代谢途径包括()A、N-脱烷基化反应B、N-氧化反应C、加成反应D、氧化脱氨反应E、N-酰化反应

用卤烷的N-烷基化法反应的特点是()A、卤烷进行的胺类烷基化不能可逆;反应中释。B、放出卤化氢,所以反应中要加入碱,中和卤化氢,否则卤化氢会使胺类成盐。C、在水介质中进行。D、使用低沸点卤烷时,反应要在高压釜中进行。

N—酰化的作用是什么?

胺的N—酰化常用酰化剂有哪些?

羟基烷氧基化的目的是什么?

环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是()。A、N,N-(β-氯乙基)B、氧氮磷六环C、胺D、环上的磷氧代E、N,N-(β-氯乙基)胺

单选题下列碱性基团质子化,质子不是加到N原子上的是()A胍基B脂肪胺C芳香胺D季铵碱EN-烷杂环胺

问答题N—酰化的作用是什么?

问答题胺的N—酰化常用酰化剂有哪些?

单选题苯胺与乙酐的反应类型有()AN-酰化;BN-烷化;CC-酰化;DO-烷化。

单选题环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是()。AN,N-(β-氯乙基)B氧氮磷六环C胺D环上的磷氧代EN,N-(β-氯乙基)胺

问答题胺的烷化常用的烷化剂有哪些?

问答题羟基烷氧基化的目的是什么?

单选题不属于药物的官能团化反应的是( )A醇类的氧化反应B芳环的羟基化C胺类的N-脱烷基化反应D氨基的乙酰化反应E醚类的O-脱烷基化反应

问答题胺的N—酰化、烷化的目的是什么?