酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂()。A、使酶蛋白变性B、与酶的催化中心以共价键结合C、与酶的必需基团结合D、与活性中心的次级键结合E、与酶表面的极性基团结合

酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂()。

  • A、使酶蛋白变性
  • B、与酶的催化中心以共价键结合
  • C、与酶的必需基团结合
  • D、与活性中心的次级键结合
  • E、与酶表面的极性基团结合

相关考题:

关于酶的可逆性抑制正确的是A、抑制剂与酶结合后使酶变性B、抑制剂与酶通常以共价键结合C、抑制剂不能用物理的方法去除D、抑制剂对酶无专一性E、磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

关于酶的可逆性抑制哪项正确?( )A、抑制剂对酶无专一性B、抑制剂与酶结合后使酶变性C、抑制剂不能用物理的方法去除D、抑制剂与酶通常以共价键结合E、磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

有机磷农药( )A、是巯基酶抑制剂B、与活性中心外的基团结合C、改变酶的分子结构D、是酶可逆性抑制剂E、是羟基酶抑制剂

石杉碱甲的药理作用机制是( )A. 5-HT2受体激动剂B. 5-HT2受体拮抗剂C. 可逆性胆碱酯酶(ACHE)激动剂D. 可逆性胆碱酯酶(ACHE)抑制剂E. 单胺氧化酶抑制剂

酶的可逆性抑制剂是指在抑制剂和酶分子之间发生可逆性结合,一般是通过共价键结合。() 此题为判断题(对,错)。

对可逆性抑制剂的描述,正确的是A.抑制剂与酶是共价键结合B.使酶变性失去活性C.抑制剂与酶是非共价键结合D.可逆性抑制即竞争性抑制E.用透析等物理方法不能解除抑制

可逆性酶抑制剂

二异丙氟磷酸能抑制以丝氨酸为必需基团的酶的活性,二异丙氟磷酸是该酶的()A、不可逆抑制剂B、可逆抑制剂C、竞争性抑制剂D、非竞争性抑制剂

关于酶的抑制作用的叙述,正确的是()A、可逆抑制作用是指加入大量底物后可解除抑制剂对酶活性的抑制B、不可逆抑制作用是指用化学手段无法消除的抑制作用C、非专一性不可逆抑制剂对酶活性的抑制作用可用于了解酶的必需基因的种类D、非竞争性抑制属于不可逆抑制作用E、可逆抑制作用与不可逆抑制作用的主要区别是提高底物浓度是否能够逆转抑制剂对酶活性的抑制

非竞争性抑制是()A、抑制剂的结构与底物不类似B、酶-底物-抑制剂复合物不能进一步释放产物C、抑制剂与酶活性中心以外的部位可逆的结合D、酶与底物的复合物还可与抑制剂结合E、酶与抑制剂结合后,还可与底物结合

不可逆性抑制剂()A、是使酶变性失活的抑制剂B、是抑制剂与酶结合后用透析等方法不能除去的抑制剂C、是特异的与酶活性中心结合的抑制剂D、是与酶分子以共价键结合的抑制剂E、与底物结构相似的抑制剂

使用抑制剂时酶的抑制作用可分为可逆抑制与不可逆抑制,其中不可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以()方式结合,又可分为()和(),而可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以()方式结合,又可分为()、()、和()。

对可逆性抑制剂的描述哪项是正确的()A、使酶变性失活的抑制剂B、抑制剂与酶是共价键相结合C、抑制剂与酶是非共价键相结合D、抑制剂与酶结合后用透析等物理方法不能解除抑制

酶的不可逆性抑制的机制是由于抑制剂()A、与酶的必需基团结合B、与酶活性中心的必需基团共价键结合C、与酶活性中心外的必需基团结合D、与该酶的底物化学结构相似

酶的可逆抑制剂

酶抑制剂中不可逆抑制剂的作用原理是()A、抑制剂与酶的某些基团共价结合B、抑制剂与酶的某些基团离子键结合C、抑制剂与酶的某些基团氢键结合D、抑制剂与酶的某些基团范德华力结合E、抑制剂与酶的某些基团共性结合

名词解释题酶的可逆和不可逆抑制剂

单选题二异丙氟磷酸能抑制以丝氨酸为必需基团的酶的活性,试问二异丙氟磷酸是此酶的一种什么抑制剂?(  )A竞争性抑制剂B非竞争性抑制剂C变构抑制剂D不可逆抑制剂E可逆抑制剂

单选题快速可逆抑制剂中既与酶结合,由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为()A反竞争抑制剂B竞争性抑制剂C非竞争性抑制剂D多靶点抑制剂E多底物类似物抑制剂

单选题二异丙氟磷酸能抑制以丝氨酸为必需基团的酶的活性,二异丙氟磷酸是该酶的()A不可逆抑制剂B可逆抑制剂C竞争性抑制剂D非竞争性抑制剂

单选题酶抑制剂中不可逆抑制剂的作用原理是()A抑制剂与酶的某些基团共价结合B抑制剂与酶的某些基团离子键结合C抑制剂与酶的某些基团氢键结合D抑制剂与酶的某些基团范德华力结合E抑制剂与酶的某些基团共性结合

单选题酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂()。A使酶蛋白变性B与酶的催化中心以共价键结合C与酶的必需基团结合D与活性中心的次级键结合E与酶表面的极性基团结合

单选题酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂(  )。A使酶蛋白变性B与酶的催化中心以共价键结合C经透析的方法可被除去D与活性中心的次级键结合E与酶表面的极性基团结合

单选题关于酶的可逆性抑制哪项正确?()A抑制剂对酶无专一性B抑制剂与酶结合后使酶变性C抑制剂不能用物理的方法去除D抑制剂与酶通常以共价键结合E磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

单选题有机磷农药()A是巯基酶抑制剂B与活性中心外的基团结合C改变酶的分子结构D是酶可逆性抑制剂E是羟基酶抑制剂

填空题使用抑制剂时酶的抑制作用可分为可逆抑制与不可逆抑制,其中不可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以()方式结合,又可分为()和(),而可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以()方式结合,又可分为()、()、和()。

多选题非竞争性抑制是()A抑制剂的结构与底物不类似B酶-底物-抑制剂复合物不能进一步释放产物C抑制剂与酶活性中心以外的部位可逆的结合D酶与底物的复合物还可与抑制剂结合E酶与抑制剂结合后,还可与底物结合