客户批准的标准样品,公司必须对其进行标识,并写明顾客批准的时间等信息。

客户批准的标准样品,公司必须对其进行标识,并写明顾客批准的时间等信息。


相关考题:

同一报告同时存在批准参数和未批准参数的,可以使用检测专用标识章,但对未批准参数无效,并应重点申明。() 此题为判断题(对,错)。

根据《药品管理法》,药物临床试验机构进行药物临床试验,应当事先()。 A、扎实做好药品的研究B、告知受试者或者其监护人真实情况,并取得其书面同意C、经国务院药品监督管理部门批准D、对申报资料进行形式审查,并对试制的样品进行检验E、对试制的样品进行检验

标准文献与图书、期刊、专利、学位论文、技术报告、会议文献等完全相同,标准文献的制定要通过起草、提出、批准、发布等,并规定出实施时间与范围。() 此题为判断题(对,错)。

变更控制是对(64)的变更进行标识、文档化、批准或拒绝,并对其进行控制。A.项目预算B.详细的WBS计划C.明确的项目组织结构D.项目基线

理发、美发和美容场所用的化妆品以及直接用于顾客的各种化学用品,必须取得省级以上卫生行政部门的批准文号,并符合国家卫生标准。

根据ISO 9001:2015标准,除非(),否则在策划的安排已圆满完成之前,不应向顾客放行产品和交付服务。A、得到有关授权人员的批准B、适用时得到顾客的批准C、必须得到顾客的批准D、A+B

原辅料采样后及时对样品进行标识,内容至少包括()、()、()、()、()、()、()等。

经过批准或者备案的合法统计报表的右上角需标明法定标识,法定标识包括()。A、表号B、制表机关C、批准机关D、批准文号E、有效期截止时间

在对产品实施监视和测量,在策划的安排已圆满完成之前,向顾客提供产品或交付服务应()。A、不需批准B、适用时,经顾客批准C、得到有关授权人员批准D、必须得到顾客批准

对低于监管协议约定的收费标准、给予优惠收费、返回收费的必须上报公司批准。

对经批准使用的试剂进行标识和放行,必须对试剂盒粘贴“可用”标签。

根据ISO9001:2015 标准,除非(),否则在策划的安排已圆满完成之前,不应向顾客放行产品和交付服务。A、得到有关授权人员的批准B、适用时得到顾客的批准C、必须得到顾客的批准D、A+B

根据GB/T19001-2016标准,除非(),否则在策划的安排已圆满完成之前,不应向顾客放行产品和交付服务。A、得到有关授权人员的批准B、适用时得到顾客的批准C、必须得到顾客批准D、A+B

根据ISO9001:2015标准,除非(),否则在策划的安排已圆满完成之前,不应向顾客放行产品和交付服务。A、得到有关授权人员的批准B、适用时得到顾客的批准C、必须得到顾客批准D、A+B

以下哪项信用批准程序是为批发商制订业务观察结果和建议的基础? ()A、董事会下属的财务委员会复核和批准赊销交易标准B、不符合赊销标准的客户必须使用现金支付C、销售人员必须负责对潜在和持久客户的财务状况进行评估和监控D、所有的赊销订单必须由信用部门签字确认赊销许可

产品批准过程,正确的描述是()。A、必须按顾客要求进行B、所有供应商零部件必须执行PPAPC、可按风险自行决定如何批准D、产品批准可以在过程验证前完成

水泥进场时,必须按批次对其品种、级别、包装或散装仓号、带装置来那个、出厂日期等进行验收,并对其()进行试验,其质量必须符合现行国家标准。A、强度B、安定性C、细度D、凝结时间

对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品()A、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布B、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布C、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号,并予以公布D、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准,并予以公布E、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,不予以公布

在自助存取款设备的验收与交接过程中,必须做好以下工作()。A、对存、取款等各项功能进行检测B、检查设备设置的时间(即客户回单的日期、时间)与主机系统的时间是否基本一致C、检查设备服务标识、设备名称标识是否完整、清晰、标准化D、检查设备是否运作正常

单选题以下哪项信用批准程序是为批发商制订业务观察结果和建议的基础? ()A董事会下属的财务委员会复核和批准赊销交易标准B不符合赊销标准的客户必须使用现金支付C销售人员必须负责对潜在和持久客户的财务状况进行评估和监控D所有的赊销订单必须由信用部门签字确认赊销许可

判断题对经批准使用的试剂进行标识和放行,必须对试剂盒粘贴“可用”标签。A对B错

判断题客户批准的标准样品,公司必须对其进行标识,并写明顾客批准的时间等信息。A对B错

单选题在一般情况下,应根据产品实现策划的安排,对产品进行监视和测量后才能交付。但在同时满足以下( )两个条件下,产品也可交付使用,但并不表示对产品放宽了要求。A有关授权人批准和必需的顾客批准B有关授权人批准和适用时顾客批准C检验部门负责人批准和适用时顾客批准D质量部门负责人批准和必需的顾客批准

判断题对低于监管协议约定的收费标准、给予优惠收费、返回收费的必须上报公司批准。A对B错

单选题生产件批准程序的目的是:()A确认供方是否理解顾客所有要求,使生产产品均需经过核准承认的手续,方可正式投入量产B在批量生产过程中,顾客对供方生产的产品进行确认批准,以满足这些要求的持续能力C顾客对供方样品、工装样件在批量生产前进行批准确认,方可批量生产D以上都是

填空题标准规范必须()。并对其有效性进行确认、标识。

多选题在对产品实施监视和测量,在策划的安排已圆满完成之前,向顾客提供产品或交付服务应()。A不需批准B适用时,经顾客批准C得到有关授权人员批准D必须得到顾客批准