营养不良型遗传性大疱性表皮松解症（DEB）主要病因（）。A、编码角蛋白K5和K14基因突变B、编码角蛋白K1和K10基因突变C、编码板层素5三个亚基的基因突变D、Ⅶ型胶原COL7A1基因突变E、ⅩⅦ型胶原基因突变
营养不良型遗传性大疱性表皮松解症（DEB）主要病因（）。
- A、编码角蛋白K5和K14基因突变
- B、编码角蛋白K1和K10基因突变
- C、编码板层素5三个亚基的基因突变
- D、Ⅶ型胶原COL7A1基因突变
- E、ⅩⅦ型胶原基因突变
相关考题：
患儿，男性，3岁。自婴儿期开始，肢端及摩擦部位反复起水疱，有时为血疱，愈合缓慢。体检：四肢伸侧见片状色素沉着、萎缩性瘢痕及粟丘疹，可见尼氏征阳性，血疱、水疱及糜烂。可能的诊断是A、隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症B、显性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症C、单纯性大疱性表皮松解症D、获得性大疱性表皮松解症E、皮肤迟发型卟啉病
婴幼儿期发病，肢端及摩擦部位反复起水疱，尼氏征阴性，诊断考虑为（）A、显性遗传营养不良型大疱性表皮松解症B、隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症C、单纯型性大疱性表皮松解症D、获得性性大疱性表皮松解症E、皮肤迟发型卟啉症
单选题水疱位于透明层内的是（）。A单纯型大疱性表皮松解症B交界型大疱性表皮松解症C营养不良型大疱性表皮松解症D寻常型天疱疮E大疱性类天疱疮