青蒿素抗疟作用发生在（）A、红细胞内期B、红细胞前期C、红细胞外期D、疟原虫配子体E、以上均非
青蒿素抗疟作用发生在（）
- A、红细胞内期
- B、红细胞前期
- C、红细胞外期
- D、疟原虫配子体
- E、以上均非
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青蒿为菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。青蒿素是其主要抗疟有效成分，系我国学者于20世纪70年代初首次从青蒿中分离得到。临床应用表明青蒿素对间日疟或恶性疟的治疗具有疗效显著、副作用小的优点，是一种高效、速效的抗疟有效单体化合物。青蒿素的结构类型是A、单萜B、倍半萜C、二萜D、三萜E、四萜青蒿素抗疟作用与结构中最密切相关的基团是A、内酯环B、醚基C、过氧桥D、内酯羰基E、以上基团都密切有关
关于青蒿素(Artemisinin)类抗疟药物,描述错误的是()。 A、青蒿素作用于食物泡膜，从而阻断了营养摄取的最早阶段B、青蒿素类抗疟药在临床上只用其衍生物，包括蒿甲醚、青蒿琥酯及双氢青蒿素等C、具有吸收快、分布广、代谢和排泄迅速的特点D、不良反应较多，但复发率低
下列说法中，错误的是A．青蒿素对红细胞内期滋养体有杀灭作用B．青蒿素对红细胞外期无效C．蒿甲醚抗疟活性比青蒿素强，不良反应也较重D．青蒿素用于治疗间日疟和恶性疟，用于耐氯喹虫株感染仍有效E．青蒿素可诱发耐药性
1973年，中医研究院等有关抗疟药物研究协助小组从中药青蒿中分离出抗疟新药青蒿素。1981年，（）对青蒿素进行结构改造，合成了抗疟作用更好的3种衍生物。A、上海药物研究所B、上海有机化学研究所C、生物物理研究所D、化学研究院
蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10～20倍，这是因为（）A、蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强B、蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C、蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定D、蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E、蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用
单选题青蒿为菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。青蒿素是其主要抗疟有效成分，系我国学者于20世纪70年代初首次从青蒿中分离得到。临床应用表明青蒿素对间日疟或恶性疟的治疗具有疗效显著、副作用小的优点，是一种高效、速效的抗疟有效单体化合物。青蒿素抗疟作用与结构中最密切相关的基团是A内酯环B醚基C过氧桥D内酯羰基E以上基团都密切有关
单选题青蒿素抗疟作用发生在（）A红细胞内期B红细胞前期C红细胞外期D疟原虫配子体E以上均非