青蒿素抗疟作用发生在()A、红细胞内期B、红细胞前期C、红细胞外期D、疟原虫配子体E、以上均非

青蒿素抗疟作用发生在()

  • A、红细胞内期
  • B、红细胞前期
  • C、红细胞外期
  • D、疟原虫配子体
  • E、以上均非

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青蒿素抗疟作用发生在A 红细胞内期B 红细胞前期C 红细胞外期D 疟原虫配子体E 以上均非

青蒿抗疟疾作用特点包括A 抗疟有效成分是青蒿素B 青蒿素对疟原虫红细胞外期有直接杀灭作用C 抗疟作用强D 对间日疟和恶性疟均有疗效E 缺点是复发率高

同时具有抗阿米巴作用的抗疟药物是A、伯氨喹B、氯喹C、奎宁D、乙胺嘧啶E、青蒿素

青蒿为菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。青蒿素是其主要抗疟有效成分,系我国学者于20世纪70年代初首次从青蒿中分离得到。临床应用表明青蒿素对间日疟或恶性疟的治疗具有疗效显著、副作用小的优点,是一种高效、速效的抗疟有效单体化合物。青蒿素的结构类型是A、单萜B、倍半萜C、二萜D、三萜E、四萜青蒿素抗疟作用与结构中最密切相关的基团是A、内酯环B、醚基C、过氧桥D、内酯羰基E、以上基团都密切有关

关于青蒿素(Artemisinin)类抗疟药物,描述错误的是()。 A、青蒿素作用于食物泡膜,从而阻断了营养摄取的最早阶段B、青蒿素类抗疟药在临床上只用其衍生物,包括蒿甲醚、青蒿琥酯及双氢青蒿素等C、具有吸收快、分布广、代谢和排泄迅速的特点D、不良反应较多,但复发率低

具有抗疟活性的青蒿素类药物有 ( )A.蒿甲醚B.脱氧青蒿素C.双氢青蒿素SXB 具有抗疟活性的青蒿素类药物有 ( )A.蒿甲醚B.脱氧青蒿素C.双氢青蒿素D.青蒿琥酯E.蒿乙醚

下列说法中,错误的是A.青蒿素对红细胞内期滋养体有杀灭作用B.青蒿素对红细胞外期无效C.蒿甲醚抗疟活性比青蒿素强,不良反应也较重D.青蒿素用于治疗间日疟和恶性疟,用于耐氯喹虫株感染仍有效E.青蒿素可诱发耐药性

青蒿素抗疟作用发生在A、红细胞内期B、红细胞前期C、红细胞外期D、疟原虫配子体E、以上均不是

同时具有抗阿米巴作用的抗疟药物是A.乙胺嘧啶B.青蒿素C.伯氨喹D.氯喹E.奎宁

青蒿素抗疟作用发生在A.红细胞内期B.红细胞前期C.红细胞外期D.疟原虫配子体E.以上均不是

对红细胞内期裂殖体有杀灭作用兼有抗阿米巴原虫作用的抗疟药是( )A:氯喹B:哌嗪C:青蒿素D:乙胺嘧啶E:阿苯达唑

具有抗疟活性的青蒿素的结构是

具有抗疟作用的成分是A:皂苷B:黄酮C:青蒿素D:强心苷E:蒽醌

为什么不推荐青蒿素类等抗疟药用于间日疟的现症治疗、抗复发治疗?

青蒿素抗疟作用优点有()、()、();缺点是()。

青蒿素抗疟作用发生在()A、红细胞内期B、红细胞前期C、红细胞外期D、疟原虫配子体

1973年,中医研究院等有关抗疟药物研究协助小组从中药青蒿中分离出抗疟新药青蒿素。1981年,()对青蒿素进行结构改造,合成了抗疟作用更好的3种衍生物。A、上海药物研究所B、上海有机化学研究所C、生物物理研究所D、化学研究院

蒿甲醚的抗疟作用较青蒿素强10~20倍,这是因为()A、蒿甲醚中不含有过氧键,其稳定性大大增强B、蒿甲醚为青蒿素的同分异构体,其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁C、蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基,其结构更加稳定D、蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素E、蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用

青蒿素抗疟主要基团是过氧健。

青蒿素是一种新型倍半萜内酯。分子中过氧基是抗疟作用主要有效基团。

具有抗疟作用的倍半萜内酯是()A、莪术醇B、莪术二酮C、马桑毒素D、青蒿素E、紫杉醇

具有抗疟作用的成分是()A、皂苷B、黄酮C、青蒿素D、强心苷

多选题青蒿抗疟疾作用特点包括()A抗疟有效成分是青蒿素B青蒿素对疟原虫红细胞外期有直接杀灭作用C抗疟作用强D对间日疟和恶性疟均有疗效E缺点是复发率高

单选题青蒿为菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。青蒿素是其主要抗疟有效成分,系我国学者于20世纪70年代初首次从青蒿中分离得到。临床应用表明青蒿素对间日疟或恶性疟的治疗具有疗效显著、副作用小的优点,是一种高效、速效的抗疟有效单体化合物。青蒿素抗疟作用与结构中最密切相关的基团是A内酯环B醚基C过氧桥D内酯羰基E以上基团都密切有关

单选题青蒿素抗疟作用发生在()A红细胞内期B红细胞前期C红细胞外期D疟原虫配子体E以上均不是

单选题同时具有抗阿米巴作用的抗疟药物是()A伯氨喹B氯喹C奎宁D乙胺嘧啶E青蒿素

填空题青蒿素抗疟作用优点有()、()、();缺点是()。

单选题青蒿素抗疟作用发生在()A红细胞内期B红细胞前期C红细胞外期D疟原虫配子体E以上均非