生物样品内进行药物代谢的主要部位是()。

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经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查()A、重金属B、砷盐C、总灰分D、甲醇量E、均不需

血液样品分析主要包括()A、 全血B、 血浆C、 血清D、 红细胞E、 白细胞

老药在某一方面的重新评价()A、 人体B、 动物体C、 两者均有D、 两者均无

在牛黄解毒片的显微化学反应中,取本品研细,加乙醇10mL,温热10分钟,滤过,取滤液5mL,加镁粉少量与盐酸0.5mL,加热,即显红色,为鉴别方中哪味药材的反应。 ()A、大黄B、牛黄C、黄芩D、冰片E、雄黄

中药制剂的稳定性考察中初步稳定性试验共考察几次()   A、2B、3C、4D、5E、6

中药注射剂不溶性微粒,除另有规定外,每mL中含10μm以上的微粒不得过()粒 。

生物样品中缀合物(结合物)水解常用的方法有()、()、()。

考察内源性物质干扰的是()A、 以纯品进行测定B、 空白样品测定C、 以水代替空白样品添加对照品后测定D、 空白样品添加对照品后测定E、 实际样品测定