局麻药普鲁卡因在体内分解生成（），使（）类药物的抗菌疗效降低。
局麻药普鲁卡因在体内分解生成（），使（）类药物的抗菌疗效降低。
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(124～125题共用备选答案)A．在体内代谢成亚砜B．代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C．在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D．在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E．进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是( )。
局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是（ ）。A、在体内代谢成亚砜B、代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C、在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D、在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E、进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物
经过实验室实验和临床试用观察表明，现在有些常用的抗菌类药物，应该空腹服用。因为饭后服用，食物可能影响药物的吸收，或使药物利用率明显降低。下列最能支持上述论断的是： A. 抗菌类药，对胃肠的刺激性不大，可以空腹服用B. 空腹服用的抗菌类药物只是所有抗菌类药物中的一小部分C. 人们服用药物时都想增加药物的疗效D. 以往人们对抗菌类药物的使用存在明显不合理
下列关于局麻药叙述中，错误的是（）A、酯类局麻药在体内分解迅速，分解产物的毒性不强B、酰胺类局麻药分解较慢，分解产物毒性较大，容易发生延迟毒性反应C、对酯类药物过敏的患者，可改用酰胺类药物D、先用酯类药，后用酰胺类药物，可减少其毒性E、将酯类药物与酰胺类药物混合使用可减轻其毒性
单选题下列关于局麻药叙述中，错误的是（）A酯类局麻药在体内分解迅速，分解产物的毒性不强B酰胺类局麻药分解较慢，分解产物毒性较大，容易发生延迟毒性反应C对酯类药物过敏的患者，可改用酰胺类药物D先用酯类药，后用酰胺类药物，可减少其毒性E将酯类药物与酰胺类药物混合使用可减轻其毒性
填空题普鲁卡因在体内水解生成（）使（）类药物的抗菌疗效（）。