下列化合物中，酸性最强的是；A.α-羟基蒽醌B.1，5-二羟基蒽醌C.2，6-二羟基蒽醌D.β-羟基蒽醌E.1，2-二羟基蒽醌
某羟基蒽醌的紫外光谱资料为:UVλmaxnm(logε):225( 4.37),279( 4.01),432( 4.08)该化合物可能是() A. 1，2-二羟基蒽醌B. 1，3-二羟基蒽醌C. 1，8-二羟基蒽醌D. 2，5-二羟基蒽醌E. 5，7-二羟基蒽醌
根据以下内容回答下列各题 A．1，8-二羟基蒽醌 B．1-羟基蒽醌 C．蒽酚 D．1，4-二羟基蒽醌 E．无a-OH的蒽醌 IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645～1608cm-1)者为
下列化合物中，酸性最强的是A．α-羟基葸醌B．1，5-二羟基蒽醌C．2，6-二羟基蒽醌D．β-羟基蒽醌E．1，2-二羟基蒽醌
下列蒽醌类化合物中，酸性最强的是A、1-羟基蒽醌B、2-羟基蒽醌C、1，2-二羟基蒽醌D、1，3-二羟基蒽醌E、2，3-二羟基蒽醌
IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645～1608cm-1)的是（ ）A、1，8-二羟基蒽醌B、1-羟基蒽醌C、蒽酚D、1，4-二羟基慧醌E、无α-羟基的蒽醌
酸性最强的蒽醌化合物是A、α-羟基蒽醌B、2，5-二羟基蒽醌C、2，6-二羟基蒽醌D、β-羟基蒽醌E、1，4-二羟基蒽醌
Kestlng-Craven反应（ ）A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物
下列化合物中，酸性最强的是A、α-羟基蒽醌B、1，5-二羟基蒽醌C、2，6-二羟基蒽醌D、α-羟基蒽E、1，2-二羟基蒽醌
Feigl反应（ ）A、苯醌、萘醌B、苯醌、萘醌中醌环上有未被取代的结构C、蒽醌D、有α-羟基蒽醌或邻羟基蒽醌E、醌类化合物
IR光谱仅在1678～1592cm-1出现1个羰基峰的化合物是A．1，4-二羟基蒽醌B．1，8-二羟基葸醌C．1-羟基葸醌D．1，2-二羟基葸醌E．1，3-二羟基葸醌
有两个羰基峰，峰值差为24～38cm-1的是（ ）A、1，8-二羟基蒽醌B、1-羟基蒽醌C、蒽酚D、1，4-二羟基慧醌E、无α-羟基的蒽醌
下列化合物中，酸性最强的是A．α-羟基蒽醌B．1，5-羟基蒽醌C．2，6-二羟基蒽醌D．α-羟基蒽E．1，2-二羟基蒽醌
根据选项，回答下列各题： A．1，8-二羟基蒽醌 B．1-羟基蒽醌 C．蒽酚 D．1，4-二羟基蒽醌 E．无a-0H的蒽醌 IR光谱中仅有一个缔合羰基峰(1645～1608cm-1)的化合物是
IR光谱仅在1678～1592cm出现1个羰基峰的化合物是A.1，4-二羟基蒽醌B.1，8-二羟基蒽醌C.1-羟基葸醌D.1，2-二羟基蒽醌E.1，3-二羟基蒽醌
下列化合物中，酸性最强的是A、α-羟基蒽醌B、1，5-二羟基蒽醌C、2，6-二羟基蒽醌D、1，2-二羟基蒽醌E、β-羟基蒽醌
酸性最强的蒽醌化合物是A.α-羟基蒽醌B.2，5-二羟基蒽醌C.2，6-二羟基蒽醌D.β-羟基蒽醌E.1，4-二羟基蒽醌
1，8-二羟基蒽醌和1，5-二羟基蒽醌在红外光谱中均呈现两个C=O吸收峰。
下列化合物中可以溶于5%NaHCO的是（）A、1-羟基蒽醌B、2-羟基蒽醌C、1，2-二羟基蒽醌D、1，3-二羟基蒽醌E、2，6-二羟基蒽醌
1-羟基蒽醌的红外光谱中羰基峰应有（）个峰，两峰频率之差在（）范围中。
在羟基蒽醌的红外光谱中有1个羰基信号的化合物是（）A、大黄素B、大黄素甲醚C、茜草素D、羟基茜草素E、大黄酚
单选题在羟基蒽醌的红外光谱中有1个羰基信号的化合物是（）A大黄素B大黄素甲醚C茜草素D羟基茜草素E大黄酚
判断题1，8-二羟基蒽醌和1，5-二羟基蒽醌在红外光谱中均呈现两个C=O吸收峰。A对B错
单选题下列化合物中，酸性最强的是（ ）。Aα-羟基蒽醌B1，5-二羟基蒽醌C2，6-二羟基蒽醌Dα-羟基蒽E1，2-二羟基蒽醌
单选题IR光谱仅在1678～1592cm-1出现l个羰基峰的化合物是（ ）。A1，4-二羟基蒽醌B1，8-二羟基蒽醌C1-羟基葸醌D1，2-二羟基蒽醌E1，3-二羟基蒽醌
单选题在羟基蒽醌的红外光谱中，有1个羰基峰的化合物是（）A大黄素B大黄酚C大黄素甲醚D茜草素E羟基茜草素
填空题1-羟基蒽醌的红外光谱中羰基峰应有（）个峰，两峰频率之差在（）范围中。