20岁患者,查染色体46,XX,乳房发育丰满,具有能勃起的阴蒂。可能诊断为()A、女性假两性畸形B、男性假两性畸形C、真两性畸形D、混合性生殖腺发育不全E、单纯型生殖腺发育不全

20岁患者,查染色体46,XX,乳房发育丰满,具有能勃起的阴蒂。可能诊断为()

  • A、女性假两性畸形
  • B、男性假两性畸形
  • C、真两性畸形
  • D、混合性生殖腺发育不全
  • E、单纯型生殖腺发育不全

相关考题:

17岁患者,查染色体46,XY,乳房发育丰满,阴毛、腋毛稀少,阴道为盲端,较短浅,无子宫,双侧睾丸大小正常,位于腹腔内。可能的诊断是A、女性假两性畸形B、男性假两性畸形C、真两性畸形D、混合性生殖腺发育不全E、单纯型生殖腺发育不全

A.染色体核型为:46,Xdel(Xp)B.染色体核型为:48,XXXYC.染色体核型为:45,XOD.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21E.染色体核型为:45,XO/46,XX先天性卵巢发育不全综合征嵌合型

A.染色体核型为:46,Xdel(Xp)B.染色体核型为:48,XXXYC.染色体核型为:45,XOD.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21E.染色体核型为:45,XO/46,XX先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型

A.染色体核型为:46,Xdel(Xp)B.染色体核型为:48,XXXYC.染色体核型为:45,XOD.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21E.染色体核型为:45,XO/46,XX先天性睾丸发育不全综合征

2岁女孩,因智能低下就诊。查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,推测其母亲核型应为()A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C、46,XX,-14,+t(14q21q)D、46,XX,-21,+t(14q21q)E、46,XX

20岁患者,查染色体46,XX,乳房发育丰满,具有能勃起的阴蒂。可能诊断为()A、女性假两性畸形B、男性假两性畸形C、真两性畸形D、混合性生殖腺发育不全E、单纯型生殖腺发育不全

7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()A、45,XX,-14,-21,+t(14q21q)B、45,XX,-15,-21,+t(15q22q)C、46,XXD、46,XX,-14,+t(14q21q)E、46,XX,-21,+t(14q21q)

先天性睾丸发育不全综合征()A、染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B、染色体核型为:45,XO/46,XXC、染色体核型为:45,XOD、染色体核型为:48,XXXYE、染色体核型为:46,Xdel(Xp)

单选题20岁患者,查染色体46,XX,乳房发育丰满,具有能勃起的阴蒂。可能诊断为()A女性假两性畸形B男性假两性畸形C真两性畸形D混合性生殖腺发育不全E单纯型生殖腺发育不全

单选题17岁患者,查染色体46.XY.乳房发育丰满,阴毛、腋毛稀少,阴道为盲端,较短浅,无子宫,双侧睾丸大小正常,位于腹腔内。可能的诊断是()A女性假两性畸形B男性假两性畸形C真两性畸形D混合性生殖腺发育不全E单纯型生殖腺发育不全