支原体最小的个体直径在A、100nm左右B、150nm左右C、200nm左右D、250nm左右E、300nm左右
溶胶分散粒子大小范围为()。A.1~10mmB.1~100nmC.1~50nmD.50~100nm 溶胶分散粒子大小范围为()分钟。A.1～10mmB.1～100nmC.1～50nmD.50～100nm
溶液剂的分散粒子大小范围为( )。A.>10nmB. 1~10nmC.100nm 溶液剂的分散粒子大小范围为( )。A.>10nmB. 1～10nmC.D.>100nm
产生俄歇电子深度范围为表层以下()。A、10nm左右B、2nm左右C、1nm左右
对于难溶性药物，其微粒小于100nm时，粒子大小对药物溶解度的影响规律是：药物粒子越小，药物的溶解度越大。( )此题为判断题(对，错)。
对于难溶性药物，粒子大小在( )时溶解度随粒径减小而增加。A．0．01～1nmB．0．1～10nmC．0．1～100nmD．0．1～1000nmE．1～10nm
胶体溶液分散相的粒子大小范围是() A.>100nmB..C..=>200nmD.1~100nm
在实际中,为了研究方便,常将分散体系统按粒子大小分类,胶体粒子的大小范围是()。 A.直径为100~10000nmB.直径>10000nmC.直径>100nmD.直径为1~100nm
绝大多数病毒的大小为A、1nm左右B、10nm左右C、100nm左右D、10μm左右E、1μm左右
绝大多数病毒的大小在 A、1nm左右B、10nm左右C、100nm左右D、10μm左右E、1μm左右
混悬剂中药物粒子的大小一般为A．＜10nmB．500～10000nmC．＜0.1nmD．＜5nmE．＜100nm
混悬液的分散体系中药物粒子的大小一般为A.＞100nmB.＞500nmC.＜10nmD.＜1nmE.＜100nm
绝大多数病毒的大小为A.1nm左右B.10μm左右C.1μm左右D.100nm左右E.10nm左右
混悬剂中药物粒子的大小一般为A.＜0. 1nm B.＜ 1nmC.＜ 10nm D.＜ 100nmE. 500nm - 1000nm
纳米粒子粒径从100nm减小至1nm，其表面原子占粒子中原子总数比例将（）。
溶胶分散粒子大小范围为A、1～10mmB、1～100nmC、1～50nmD、50～100nm
溶液剂的分散粒子大小范围为A、＞10nmB、1～10nmC、＜1nmD、＞100nm
分散相粒子直径为1~100nm的分散系是指（）A、分子分散系B、胶体分散系C、粗分散系D、混合分散系
粗分散系的分散相粒子直径为（）A、＜1nmB、1~10nmC、10~100nmD、＞100nm
多数病毒粒子的直径在（）。A、1nm上下B、10nm上下C、100nm上下D、1m上下
多数病毒粒子的大小为A、10nmB、100nm左右C、300nmD、10-300nm
大多数DNA动物病毒的核酸在（）复制，蛋白质在（）合成，病毒粒子的组装在（）完成。
航路高空VOR作用距离为（）。A、100NM左右B、200NM左右C、300NM左右D、500NM左右
下滑道信号作用距离、可调范围、下滑道宽度分别是（）。A、10NM、2°—4°、跑道中线左右各8°B、18NM、2°—6°、跑道中线左右各6°C、10NM、2°—4°、跑道中线左右各3°D、18NM、2°—6°、跑道中线左右各2°
在实际中，为了研究方便，常将分散系统按粒子大小分类，胶体粒子的大小范围是（）A、直径为100nm～10000nmB、直径＞10000nmC、直径＞100nmD、直径为1nm～100nm
单选题分散相粒子直径为1~100nm的分散系是指（）A分子分散系B胶体分散系C粗分散系D混合分散系
单选题粗分散系的分散相粒子直径为（）A＜1nmB1~10nmC10~100nmD＞100nm