全基因组扫描相关研究发现,与散发鼻咽癌相关的易感基因是()。A、RBB、TNFRSF19C、BRCA1D、LMP-1E、HNPCC

全基因组扫描相关研究发现,与散发鼻咽癌相关的易感基因是()。

  • A、RB
  • B、TNFRSF19
  • C、BRCA1
  • D、LMP-1
  • E、HNPCC

相关考题:

下列哪个基因是肾母细胞瘤的易感基因A、RbB、rasC、p53D、p16E、WT1

家族性乳腺癌,卵巢癌易感基因是A、WT1B、APCC、BRCA1D、NF1E、XPD

人类基因组计划的基因研究在医学上的应用主要体现在( )。 A.基因诊断B.基因治疗C.基于基因组信息的疾病预防D.疾病易感基因的识别

全基因组关联研究( )A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

全基因组外显子测序( )A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

分离分析( )A.明确遗传模式B.对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C.明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D.从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E.从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

()研究技术是确定基因功能的有效手段,是基因组学研究进入功能基因组时代的主要标志。 A、基因组学B、功能基因组学C、蛋白质组学D、生物信息学

关于全基因组关联研究,叙述错误的是 A、属于病例对照关联分析的一种B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的,以某些特定基因或位点为靶点的研究C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异(最小等位基因频率>5%)E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点

药物基因组学是研究()。A、血液中药物浓度B、相关基因的表达差异C、不良反应监测D、患者的依从性

结构基因组学研究的主要内容是()A、实验研究基因功能B、基因组DNA序列测定C、描述基因表达模式D、比较不同物种的基因组E、搜索序列同源的基因

下面有关基因组的说法正确的是()。A、叶绿体基因组大小相对恒定B、叶绿体基因组同蓝藻基因组大小相似,这提示叶绿体内共生起源C、目前己发现一些线粒体的基因组由双链RNA构成D、目前已有多种真核生物的全基因序列被基本测定

C0t1/2与基因组复杂性相关。

MHC免疫功能相关基因包括()A、经典Ⅲ类基因B、抗原加工提呈相关基因C、非经典I类基因D、炎症相关基因E、疾病易感或抵抗基因

研究发现,个体的幸福感与物质主义倾向正相关。

腺相关病毒基因组中CAP是编码()的基因,REP是()的基因。

与鼻咽癌发病相关的因素包括()。A、HLA表型B、慢性鼻炎反复急性发作C、EBV感染D、易感基因(可能位于4p15.1-q12)E、HPV感染

人类基因组计划的基因研究在医学上的应用主要体现在()。A、基因诊断B、基因治疗C、基于基因组信息的疾病预防D、疾病易感基因的识别

C0t1/2与基因组大小相关。

判断题C0t1/2与基因组大小相关。A对B错

单选题全基因组扫描相关研究发现,与散发鼻咽癌相关的易感基因是()。ARBBTNFRSF19CBRCA1DLMP-1EHNPCC

填空题腺相关病毒基因组中CAP是编码()的基因,REP是()的基因。

单选题药物基因组学是研究()。A血液中药物浓度B相关基因的表达差异C不良反应监测D患者的依从性

多选题与鼻咽癌发病相关的因素包括()。AHLA表型B慢性鼻炎反复急性发作CEBV感染D易感基因(可能位于4p15.1-q12)EHPV感染

单选题全基因组关联研究()。A明确遗传模式B对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异

单选题关于全基因组关联研究,叙述错误的是()。A属于病例对照关联分析的一种B全基因组关联研究是建立在假设基础之上的,以某些特定基因或位点为靶点的研究C目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异(最小等位基因频率>5%)E目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点

判断题C0t1/2与基因组复杂性相关。A对B错

单选题突变筛查()。A明确遗传模式B对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异