基因诊断中用于分析基因结构的材料是（）。A、蛋白质B、rRNAC、DNAD、tRNAE、mRNA

基因诊断中用于分析基因结构的材料是（）。

  • A、蛋白质
  • B、rRNA
  • C、DNA
  • D、tRNA
  • E、mRNA

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关于基因诊断的叙述不正确的是( )。A、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB、基因诊断可以检测基因的结构是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断可以检测基因的表达是否正常E、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
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关于基因诊断的叙述错误的是A、基因诊断可以检测基因的结构是否正常B、基因诊断可以检测基因的表达是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAE、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
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荧光原位杂交技术主要应用于A、免疫表型分析B、DNA含量分析C、非二倍体细胞定量分析D、细胞增殖活性分析E、基因诊断、基因定位和基因作图
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内含子是指( )。A 结构基因中不被转录的序列B 原核细胞的结构基因C 结构基因中被翻译的序列D 原核细胞中的调控基因E 结构基因中不被翻译的部分
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PCR技术可用于A．某些遗传病的治疗B．检测微量目的基因C．基因突变分析D．蛋白质结构分析
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PCR技术可用于A．某些遗传病的治疗B．检测微量目的基因C．基因的体外突变D．蛋白质结构分析
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重组DNA技术不能应用于( ) A、生物制药B、疾病基因的发现C、DNA序列分析D、基因诊断E、基因治疗
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后基因组计划的主要目标（）A、基因功能比较B、基因功能鉴定C、基因组测序D、基因数据分析E、基因结构
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有关核酸分子杂交描述正确的是（）。A、探针是核酸B、不能用于基因表达定量研究C、探针不须与待测核酸互补D、不能用于基因的结构分析E、探针多是双链核酸
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基因中用于编码（）或（）的DNA序列为结构基因。
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基因诊断的主要内容不包括：（）A、基因突变检测B、基因连锁分析C、基因表达分析D、DNA测序E、病原体诊断
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基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的。从变异角度分析这属于（）A、基因突变B、染色体结构变异C、基因重组D、染色体数目变异
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下列哪种方法不包含在基因诊断技术方法中（）。A、PCRB、核酸杂交C、基因芯片D、基因打靶E、序列分析
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有关间接基因诊断描述正确的是（）。A、突变基因的异常结构检测B、针对的是基因的表达产物C、比直接诊断效果好D、完全可以替代直接诊断E、利用连锁遗传标记进行连锁分析
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有关直接基因诊断描述正确的是（）。A、包括基因表达产物异常的检测B、包括基因结构异常的检测C、目标基因须与疾病发生无直接因果关系D、被检基因结构可以未知E、被检基因正常分子结构已被确定
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有关基因芯片描述正确的是（）。A、可同时进行多个基因的变异分析B、微阵列样本密度很小C、可用于多个基因的表达研究D、主要用于单基因的结构变异分析E、是有规则排列的cDNA或寡核苷酸阵列
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单选题基因诊断的主要内容不包括：（）A基因突变检测B基因连锁分析C基因表达分析DDNA测序E病原体诊断
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单选题荧光原位杂交技术主要应用于（）A免疫表型分析BDNA含量分析C非二倍体细胞定量分析D细胞增殖活性分析E基因诊断、基因定位和基因作图
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填空题基因中用于编码（）或（）的DNA序列为结构基因。
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单选题重组DNA技术不能应用于（）A生物制药B疾病基因的发现CDNA序列分析D基因诊断E基因治疗
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多选题有关基因芯片描述正确的是（）。A可同时进行多个基因的变异分析B微阵列样本密度很小C可用于多个基因的表达研究D主要用于单基因的结构变异分析E是有规则排列的cDNA或寡核苷酸阵列
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单选题有关间接基因诊断描述正确的是（）。A突变基因的异常结构检测B针对的是基因的表达产物C比直接诊断效果好D完全可以替代直接诊断E利用连锁遗传标记进行连锁分析
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单选题关于基因诊断的概念不正确的是（）。A基因诊断技术检测的目标分子包含核酸和蛋白质的生物材料B基因诊断技术检测的目标分子只能是DNA分子C基因诊断技术既可以检测机体自身的基因，也可以检测致病微生物的特异性基因D基因诊断可在实验室直接探查某种疾病相关基因的存在状态E现阶段基因诊断不能完全取代临床医学诊断
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单选题基因诊断中用于分析基因结构的材料是（）。A蛋白质BrRNACDNADtRNAEmRNA
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多选题有关直接基因诊断描述正确的是（）。A包括基因表达产物异常的检测B包括基因结构异常的检测C目标基因须与疾病发生无直接因果关系D被检基因结构可以未知E被检基因正常分子结构已被确定
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单选题关于基因诊断的叙述不正确的是（）。A基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB基因诊断可以检测基因的结构是否正常C基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D基因诊断可以检测基因的表达是否正常E检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
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单选题随着分子生物学及其相关学科的研究进展，癌基因、抑癌基因和转移相关基因等基因的检测，不仅有助于肿瘤的发生机制研究，而且将肿瘤的分类、恶性程度、转移和预后等方面与肿瘤临床密切结合起来，并正逐渐应用于肿瘤诊断、鉴别诊断和治疗。人类肿瘤中，基因结构改变是许多恶性肿瘤常见的共同基因损伤靶位，其表达异常可能是相关肿瘤发生的重要环节。基因突变发生的频率及分布与肿瘤类型有关。这种基因是（）Aras基因Bmyc基因Cp53基因DEGFR基因ERb基因
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