洁净室以( )来确定洁净度登记。A、每立方米体积中允许的最大粒子数B、每平方米面积中允许的最大粒子数C、每立方米体积中允许的最小粒子数D、每平方米面积中允许的最小粒子数

洁净室以( )来确定洁净度登记。

  • A、每立方米体积中允许的最大粒子数
  • B、每平方米面积中允许的最大粒子数
  • C、每立方米体积中允许的最小粒子数
  • D、每平方米面积中允许的最小粒子数

相关考题:

洁净室洁净度最高的是()。A.100级B.1000级C.100000级D.300000级

下列有关洁净室布局的正确叙述是( )A.洁净室的门要求密闭,人、物进出口处装有气闸B.不同级别的洁净室由低级向高级安排,门的开启方向朝着洁净度级别高的房间C.洁净室应保持正压,洁净室之间洁净度等级不同的相邻房间之间静压差应大于5PaD.无菌区紫外光灯一般安装在无菌工作区之上侧或入口处E.洁净室温度宜保持在18~26℃,相对湿度控制在45%-85%

洁净室技术中以哪种粒径作为划分洁净度等级的标准粒径( )A.0.51μmB.0.3μmC.3μmD.5μmE.10μm

净化空调系统的检测和调整,要求包括()等。A.净化空调系统的检测和调整应在系统正常运行8h以上,达到稳定后进行B.竣工洁净室洁净度的检测应在满负荷下进行C.竣工洁净室洁净度的检测应在空负荷下进行D.竣工洁净室洁净度的检测应在静态下进行E.检测时,室内人员不宜多于3人

下列哪几项是确定洁净室气流流型和送风量的正确设计、布置原则?A.空气洁净度等级要求为6~9的洁净室,宜采用非单向流B.洁净室的气流分布应均匀C.房间送风量应总是大于房间排风量D.需排风的工艺设备布置在洁净室下风侧

确定洁净室空气流型和送风量的原则,正确的应是下列哪几项?A.空气洁净度等级要求为ISO6~9级的洁净室,应采用单向流B.洁净室工作区的气流分布应均匀C.正压洁净室的送风量应大于或等于消除热、湿负荷和保持房间压力的送风量D.产生有污染的设备应远离回风口布置

新《洁净规范》规定,洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。A.空态B.静态C.动态D.与业主协商确定的状态

洁净室的送风量应取( )中的最大风量。A.为保证空气洁净度等级的送风量B.根据热湿负荷计算确定的送风量C.向洁净室内供给的新鲜空气量D.维持正压值所需要的新鲜空气量

洁净度等级为6级的非单向流洁净室,换气次数按( )计算。A.B.C.D.

洁净室设计时,应取哪3项中最大的风量作为设计的送风量?( )A.为保证空气洁净度等级的送风量B.根据热湿负荷计算确定的送风量C.维持正压值所需要的新鲜空气量D.向洁净室内供给的新鲜空气量

药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别。A3B4C5D6

洁净室的送风量是()A、为保证空气洁净度的送风量B、根据热、湿负荷计算确定的送风量C、为保证洁净室压力控制供给的新鲜空气量D、取前三项中的最大值

确定洁净室的洁净度级别不应考虑()A、控制粒径B、挥发处的状态C、室外大气尘浓度D、控制的最大浓度限值

洁净室洁净度最高的是()。A、100级B、1000级C、100000级D、300000级

药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别。A、3B、4C、5D、6

药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?

不同空气洁净度级别之间洁净室(区)人员及物料出入的要求是什么?

洁净室的门宜朝()开启。并应有足够的大小。A、洁净度较高的房间B、洁净度较低的房间C、洁净度一样的房间D、非洁净区房间

为保持洁净室内必要的洁净度而不受外界空气的污染,洁净室必须保持一定的静压

判断题为保持洁净室内必要的洁净度而不受外界空气的污染,洁净室必须保持一定的静压A对B错

单选题洁净室的送风量是()A为保证空气洁净度的送风量B根据热、湿负荷计算确定的送风量C为保证洁净室压力控制供给的新鲜空气量D取前三项中的最大值

判断题对于洁净室的噪声控制,高洁净度要求的洁净房比低洁净度度要求的高。A对B错

填空题洁净室级别主要以室内空气洁净度指标的高低来划分。目前我国洁净厂房设计规范对洁净度等级、温湿度、()和新风量等参数指标都做了规定。

单选题确定洁净室的洁净度级别不应考虑()A控制粒径B挥发处的状态C室外大气尘浓度D控制的最大浓度限值

单选题医药洁净厂房设计规范中,对相邻不同洁净度等级要求的洁净室之间的静压差规定为()。A5PaB5PaC10PaD10Pa(洁净室与室外)

单选题洁净室以( )来确定洁净度登记。A每立方米体积中允许的最大粒子数B每平方米面积中允许的最大粒子数C每立方米体积中允许的最小粒子数D每平方米面积中允许的最小粒子数

问答题药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?