重症肌无力是由于()A、突触后膜上产生了抗Ach受体抗体,引起终板电位幅度升高B、突触前膜上产生了抗Ach受体抗体,引起终板电位幅度升高C、突触前膜上产生了抗Ach受体抗体,引起终板电位幅度降低D、突触后膜上产生了抗Ach受体抗体,引起终板电位幅度降低E、突触后膜上产生了抗Ach受体抗体,引起动作电位幅度降低

重症肌无力是由于()

  • A、突触后膜上产生了抗Ach受体抗体,引起终板电位幅度升高
  • B、突触前膜上产生了抗Ach受体抗体,引起终板电位幅度升高
  • C、突触前膜上产生了抗Ach受体抗体,引起终板电位幅度降低
  • D、突触后膜上产生了抗Ach受体抗体,引起终板电位幅度降低
  • E、突触后膜上产生了抗Ach受体抗体,引起动作电位幅度降低

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关于胸腺瘤与重症肌无力关系的描述哪一项是正确A、多数良性胸腺瘤患者合并重症肌无力B、恶性胸腺瘤患者不合并重症肌无力C、多数重症肌无力患者合并胸腺瘤或胸腺增生D、是否伴有重症肌无力和是否有侵袭性是决定胸腺瘤预后的重要因素E、胸腺瘤切除后重症肌无力可能缓解不明显,但不会加重

交感神经性上睑下垂是由于:A.上睑提肌发育不全B.重症肌无力C.第3神经核发育不全D.眼神经麻痹E.Muller肌的功能障碍

重症肌无力临床分型是A、免疫调节型重症肌无力B、新生儿一过性肌无力C、遗传型重症肌无力D、少年型重症肌无力E、青壮年型重症肌无力

重症肌无力A.AChB.AChRC.胆碱酯酶D.钙离子E.镁离子 下列疾病是由于什么减少或受抑制引起的

重症肌无力反拗危象是由于( )

重症肌无力患者的骨骼肌对运动神经动作电位的反应降低是由于 ( )

患儿女性。起病后表现为进食困难、声音微弱、呛咳,经过进一步检查诊断为重症肌无力。其类型是()A、眼肌型重症肌无力B、延髓型重症肌无力C、重症肌无力危象D、重症肌无力胆碱能危象E、重症肌无力反拗性危象

关于胸腺瘤重症肌无力的描述,错误的是()。A、可发生重症肌无力危象B、伴重症肌无力的胸腺瘤预后差C、新斯的明类可治疗重症肌无力D、是一种自身免疫性疾病E、重症肌无力危象应加大抗胆碱酯酶的应用

患者,女性,28岁。近2月来出现右眼睑下垂、右眼复视,感觉说话费力,近1周出现下肢无力,抬腿困难。来院就诊,初步诊断为重症肌无力。重症肌无力是由于突触后膜上的受体数目减少,影响神经肌肉连接(运动终板)传递的自身免疫性疾病。说明化学突触对信息的传递过程。

新生儿重症肌无力的发病是由于()A、新生儿胸腺异常B、致病因子经胎盘传入C、遗传基因决定D、乙酰胆碱受体发育缺陷E、不明原因

患儿女性,7岁。近6个月来双眼睑下垂。近日来发现复视,晨轻晚重。双眼的外展、内收困难。肌电图示肌肉动作电位的幅度很快递减。其重症肌无力类型是()A、眼肌型重症肌无力B、延髓型重症肌无力C、重症肌无力危象D、重症肌无力胆碱能危象E、重症肌无力反拗性危象

交感神经性上睑下垂是由于()A、上睑提肌发育不全B、重症肌无力C、第3神经核发育不全D、眼神经麻痹E、Muller肌的功能障碍

单选题患儿女性。起病后表现为进食困难、声音微弱、呛咳,经过进一步检查诊断为重症肌无力。其类型是()A眼肌型重症肌无力B延髓型重症肌无力C重症肌无力危象D重症肌无力胆碱能危象E重症肌无力反拗性危象

单选题关于胸腺瘤重症肌无力的描述,错误的是()。A可发生重症肌无力危象B伴重症肌无力的胸腺瘤预后差C新斯的明类可治疗重症肌无力D是一种自身免疫性疾病E重症肌无力危象应加大抗胆碱酯酶的应用

配伍题重症肌无力反拗危象是由于( )|重症肌无力肌无力危象是由于( )|重症肌无力胆碱能危象是由于( )A抗胆碱酯酶药过敏B抗胆碱酯酶药不足C抗胆碱酯酶药过量D抗胆碱酯酶药不敏感E胆碱酯酶严重破坏

单选题交感神经性上睑下垂是由于()A上睑提肌发育不全B重症肌无力C第3神经核发育不全D眼神经麻痹EMuller肌的功能障碍

单选题以下诊断最准确的是(  )。A重症肌无力中度全身型B重症肌无力合并危象C格林-巴利综合征合并肺感染D重症肌无力轻度全身型E重症肌无力轻度全身型合并肺感染

多选题重症肌无力临床分型是()A免疫调节型重症肌无力B新生儿一过性肌无力C遗传型重症肌无力D少年型重症肌无力E青壮年型重症肌无力