生产医疗器械应当符合哪个部门复核的注册产品标准()。A.国家产品质量监督管理局B.国家药品食品监督管理局C.商业部D.卫生部E.机械部
为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据(),制定《医疗器械标准管理办法》。 A、《医疗器械生产监督管理办法》B、《医疗器械分类规则》C、《医疗器械监督管理条例》D、《医疗器械注册管理办法》
国家药品监督管理局的监督管理对象是()。 A、食品、药品B、药品、医疗器械C、药品、医疗器械、化妆品D、药品、食品、保健品
麻黄碱出口许可证由A、国家药品监督管理局签发B、对外经济贸易合作部签发C、海关总署签发D、卫生部签发E、国家工商行政管理总局签发
在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经：A．国家工商行政管理总局批准B．国家药品监督管理局批准C．劳动和社会保障部批准D．卫生部批准E．国家质量监督检验检疫总局批准
我国主管全国药品监督管理工作的部门是（）A国家食品药品监督管理总局B卫生部C国家药品管理局D国家药品监督管理局
透析液和透析粉应符合国家药品监督管理局、卫生部公布的（）医疗器械要求。A、Ⅰ类B、Ⅱ类C、Ⅲ类D、Ⅳ类
国家食品药品监督管理局是医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督，是医疗器械广告审查机关违法行为，依法予以处理。
我国境内以下的哪些对象受到《医疗器械监督管理条例》的约束（）。A、南京大学B超研制中心B、深圳迈瑞医疗器械公司C、河南科技大学附属医院D、国家药品食品监督管理局
负责对中医临床用药等进行监督和业务指导的政府部门是（）A、国家工商行政管理总局B、国家中医药管理局C、卫生部D、国家食品药品监督管理局
国家药品监督管理局根据工作需要，对需进行专门监督管理的医疗器械不可以调整其分类。
有权接受商标注册的机关为（）A、国家工商行政管理总局B、国家卫生部C、国家药品审评中心D、国家食品药品监督管理局E、国家知识产权局
我国有权接受专利申请的机关为（）A、国家工商行政管理总局B、国家卫生部C、国家药品审评中心D、国家食品药品监督管理局E、国家知识产权局
我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。A、国务院；国家食品药品监督管理局B、国务院；卫生部C、卫生部；国家食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局；卫生部
《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监督管理法规体系的核心
处方药可以发布广告的医药学专业刊物的审批部门是（）A、国家药品监督管理局B、国家卫生部C、国家食品药品监督管理局和卫生部D、国家工商管理总局
根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。A、设区的市级药品监督管理部门B、地级药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理局
医疗器械的管理机关是（）A、食品药品监督管理局B、卫生行政部门C、卫生监督部门D、医疗器械管理局E、国家质量监督检验检疫局
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）A、国家医药管理局B、国家药品管理局C、国家药品监督局D、国家食品药品监督管理总局
判断题《医疗器械监督管理条例》是我国医疗器械监督管理法规体系的核心A对B错
单选题根据《医疗器械监督管理条例》，我国医疗器械的管理机关是（）。A卫生部B建设部C国家药品监督管理局D国家工商行政管理总局
单选题有权接受商标注册的机关为（）A国家工商行政管理总局B国家卫生部C国家药品审评中心D国家食品药品监督管理局E国家知识产权局
单选题应当由国家药品监督管理局办理备案或审批的是（）A一类医疗器械B二类医疗器械C三类医疗器械D进口医疗器械
单选题医疗器械的管理机关是（）A食品药品监督管理局B卫生行政部门C卫生监督部门D医疗器械管理局E国家质量监督检验检疫局
单选题麻黄素出口许可证由：（）A国家药品监督管理局签发B对外经济贸易合作部签发C海关总署签发D卫生部签发E国家工商行政管理总局签发
单选题我国主管全国药品监督管理工作的部门是（）A国家食品药品监督管理总局B卫生部C国家药品管理局D国家药品监督管理局
单选题我国有权接受专利申请的机关为（）A国家工商行政管理总局B国家卫生部C国家药品审评中心D国家食品药品监督管理局E国家知识产权局