cDNA基因克隆以()为模板A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、RsDNA

cDNA基因克隆以()为模板

  • A、DNA
  • B、mRNA
  • C、rRNA
  • D、tRNA
  • E、RsDNA

相关考题:

关于逆转录酶的叙述,错误的是()。 A、水解杂化双链中的RNAB、促使新合成DNA转入宿主细胞C、以单链RNA为模板D、以单链cDNA为模板E、能催化生成cDNA双链

以下创建虚拟机模板方式不正确的是()。 A、模板克隆为模板B、虚拟机克隆为模板C、虚拟机转为模板D、快照转为模板

对RNA病毒可先用反转录酶转录出少量互补DNA(cDNA),然后用PCR技术进行扩增,反转录酶是A、dNTPB、TaqDNA聚合酶C、以RNA和DNA为模板D、以DNA为模板E、以RNA为模板

cDNA基因克隆采用的模板为A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、ScRNA

cDNA是A、以DNA为模板体外反转录合成的DNAB、以RNA为模板体外反转录合成的DNAC、以DNA为模板体内反转录合成的DNAD、以RNA为模板体内反转录合成的DNAE、以DNA为模板体外反转录合成的RNA

cDNA基因克隆的模板为A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、rDNA

利用杂交探针进行基因指纹分析的原理是() A、利用RNA为模板反转成cDNA,再以cDNA为模板合成DNAB、蛋白质与DNA结合之后会阻滞DNA在电场中的迁移速率C、利用人类基因组中的不同、高变分散重复序列;这段序列存在于人类基因组中不同的位置。D、以上都是

在分子克隆中,目的DNA可来自A.原核细胞基因组DNAB.真核细胞基因组DNAC.PCR合成的DNAD.真核细胞mRNA反转录获得的cDNA

在分子克隆中,目的DNA可来自A.原核细胞基因组B.真核细胞基因组DNAC. PCR合成的DNA D.真核细胞mRNA反转录获得的cDNA

对RNA病毒可先用反转录酶转录出少量互补DNA(cDNA),然后用PCR技术进行扩增,反转录酶是(  )。A.dNTPB.TaqDNA聚合酶C.以RNA和DNA为模板D.以DNA为模板E.以RNA为模板H.Y

基因文库是指()。A、人工构建的含有基因组全部DNA片段的DNA克隆所组成的库B、利用限制酶切割的DNA片段库C、利用限制酶切割的基因组DNA的所有片段库D、人工构建的含有全部cDNA片段的克隆库E、利用限制酶切割的全部DNA片段的克隆库

cDNA克隆

M13噬菌体适用于()。A、构建基因组文库B、构建cDNA文库C、克隆较大的DNA片段D、克隆单链外源DNA片段进行序列分析E、以上都对

某病毒的基因组为双链DNA,其一条链上的局部序列为ACGCAT,以该链的互补链为模板转录出相应的mRNA,后者又在宿主细胞中逆转录成单链DNA(称为cDNA)。由这条cDNA链为模板复制出的DNA单链上,相应的局部序列应为()A、ACGCATB、ATGCGTC、TACGCAD、TGCGTA

cDNA克隆与基因组克隆有何不同?

基因克隆中目的基因的来源可以是()。A、从基因组文库中获得B、从cDNA文库中获得C、PCR扩增D、人工合成E、细胞DNA

作为载体的M13噬菌体()。A、为双链DNA分子B、能够作为克隆基因组文库的载体C、可以在大肠杆菌中表达D、能够克隆大于10kb的DNA片段E、能够作为克隆cDNA文库的载体

定位克隆的大致步骤包括()。A、通过DNA连锁分析确定待分离基因在染色体上的大概位置B、获得覆盖感兴趣位点的一组连续的YAC克隆C、研究该区域内的已知基因、ORF、EST或cDNA片段D、通过cDNA筛选、外显子捕获或物理捕获法在该区域内寻找和鉴定基因E、对找到的“基因”的核苷酸序列进行分析,推测其功能

判断题cDNA克隆较之基因组克隆最重要的优越性就是它们含有一个基因的完整序列。A对B错

多选题基因克隆中目的基因的来源可以是()。A从基因组文库中获得B从cDNA文库中获得CPCR扩增D人工合成E细胞DNA

单选题cDNA基因克隆以()为模板ADNABmRNACrRNADtRNAERsDNA

单选题根据大量EST具有相互重叠的性质,通过计算机算法获得cDNA全长序列,这种克隆基因的方法是()。A重叠克隆B电子克隆C基因步移D基因重组

单选题对RNA病毒可先用反转录酶转录出少量互补DNA(cDNA),然后用PCR技术进行扩增,反转录酶是()。AdNTPBTaqDNA聚合酶C以RNA和DNA为模板D以DNA为模板E以RNA为模板

判断题基因组DNA文库是含有某一生物中全部DNA序列随机克隆的克隆群,而cDNA文库是含有某一生物中所有表达基因随机克隆的克隆群。A对B错

单选题作为载体的M13噬菌体()。A为双链DNA分子B能够作为克隆基因组文库的载体C可以在大肠杆菌中表达D能够克隆大于10kb的DNA片段E能够作为克隆cDNA文库的载体

问答题cDNA克隆与基因组克隆有何不同?

填空题cDNA技术是进行真核生物基因克隆的一种通用方法,因为它可以用();为模板通过反转录合成一个双链的、无()的基因,因而有利于在原核细胞中进行功能表达。