制胆固醇合成的药物是()A、考来烯胺B、烟酸C、非诺贝特D、洛伐他汀E、普罗布考

制胆固醇合成的药物是()

  • A、考来烯胺
  • B、烟酸
  • C、非诺贝特
  • D、洛伐他汀
  • E、普罗布考

相关考题:

抑制胆固醇合成的药物是 查看材料

下列关于胆固醇的说法哪些是正确的 ( )A、胆固醇是合成胆汁酸的前体B、HMGCoA还原酶是胆固醇合成的限速酶C、检测胆固醇的常规方法是GPO-PAP法D、肝是合成胆固醇的主要场所E、乙酰CoA是合成胆固醇的原料

减少胆固醇合成的药物是()A、依折麦布B、洛伐他汀C、烟酸D、考来烯胺

胆汁酸的生理功能有( )。A、促进脂类的消化吸收B、与药物结合而解毒C、抑制胆固醇结石的形成D、抑制糖原合成E、合成胆固醇

下列关于胆固醇的说法哪项是错误的A、小肠是合成胆固醇的主要场所B、乙酰CoA是合成胆固醇的原料C、胆固醇具有环戊烷多氢菲结构D、胆固醇是合成胆汁酸的前体E、HMGCoA还原酶是胆固醇合成的限速酶

抑制胆固醇合成的药物是( )A、烟酸B、考来烯胺C、非诺贝特D、洛伐他汀E、普罗布考

他汀类药物的主要作用是()。 A、抑制胆固醇吸收B、抑制胆固醇合成C、增加LDL受体活性D、抑制LDL受体活性E、减少VLDL残粒合成

依折麦布的作用机制() A.抑制胆固醇的合成B.抑制胆固醇的吸收C.同时抑制胆固醇的吸收及合成D.抑制胆固醇的合成同时促进胆固醇的吸收

洛伐他汀的作用是() A、主要影响胆固醇合成B、主要影响胆固醇吸收C、影响脂蛋白合成、转运及分解的药物D、主要影响甘油三酯合成E、主要影响胆固醇排泄

关于胆固醇的叙述不正确的是A、肝是合成胆固醇的主要场所B、乙酰CoA是合成胆固醇的原料C、HMGCoA还原酶是胆固醇合成的限速酶D、胆固醇是合成胆汁酸的前体E、游离胆固醇3位上不具有羟基

人体胆固醇的来源一是自身合成,二是从食物摄取。摄入过多可抑制胆固醇的吸收及体内胆固醇的合成。( )

下列关于胆固醇的描述哪项是错误的A.小肠是合成胆固醇的主要场所B.乙酰CoA是合成胆固醇的原料C.胆固醇具有环戊烷多氢菲结构D.胆固醇是合成胆汁酸的前体E.HMG - CoA还原酶是胆固醇合成的限速酶

胆固醇水平不能反映A:胆固醇摄取情况B:胆固醇合成情况C:携带胆固醇的脂蛋白的合成速度D:影响脂蛋白代谢受体情况E:激素合成情况

减少胆固醇合成的药物是( )A:辛伐他汀B:烟酸C:普罗布考D:吉非贝齐E:亚油酸

他汀类药物的降脂特点是( )A:竞争性抑制HMG-CoA还原酶活性B:肝胆固醇合成明显减少C:VLDL合成减少D:血浆LDL-胆固醇降低E:HDL-胆固醇轻度降低

治疗高胆固醇血症的他汀类药物作用的环节是A.减少膳食胆固醇吸收B.降低LDL受体合成C.减少胆固醇的内源合成D.促进胆汁酸的排泄

维生素PP作为降低血中胆固醇药物的机制是A.抑制胆固醇的合成B.抑制胆固醇的吸收C.抑制胆固醇的转运D.抑制脂肪组织中脂肪酸的动员

治疗高胆固醇血症药物消胆胺的主要作用环节是A.减少肠道胆固醇吸收B.减少胆汁酸排泄C.阻断胆汁酸的肠肝循环D.减少胆固醇的内源合成

洛伐他汀的作用是A.主要影响胆固醇合成B.主要影响胆固醇吸收C.影响脂蛋白合成、转运及分解的药物D.主要影响甘油三酯合成E.主要影响胆固醇排泄

维生素PP作为降低血中胆固醇药物的机制是()。A、抑制胆固醇的合成B、抑制胆固醇的吸收C、抑制胆固醇的合成原料CH3COSCoA的合成D、抑制胆固醇的转运E、抑制脂肪组织中脂肪酸的动员

代谢过程的中间产物是HMGCoA的是()A、合成脂肪酸B、合成酮体C、合成胆固醇D、酮体氧化E、胆固醇降解

单选题维生素PP作为降低血中胆固醇药物的机制是(  )。A抑制胆固醇的合成B抑制胆固醇的吸收C抑制胆固醇的合成原料CH3COSCoA的合成D抑制胆固醇的转运E抑制脂肪组织中脂肪酸的动员

单选题制胆固醇合成的药物是()A考来烯胺B烟酸C非诺贝特D洛伐他汀E普罗布考

单选题抑制胆固醇合成的药物是(  )。ABCDE

多选题下列关于胆固醇的说法哪些是正确的()A胆固醇是合成胆汁酸的前体BHMGCoA还原酶是胆固醇合成的限速酶C检测胆固醇的常规方法是GPO-PAP法D肝是合成胆固醇的主要场所E乙酰CoA是合成胆固醇的原料

多选题代谢过程的中间产物是HMGCoA的是()A合成脂肪酸B合成酮体C合成胆固醇D酮体氧化E胆固醇降解

单选题关于胆固醇合成的调节的叙述中,错误的是(  )。A饥饿可抑制胆固醇的合成B胆固醇可反馈抑制胆固醇的合成C胰岛素可抑制胆固醇的合成D皮质醇可抑制胆固醇的合成E甲状腺素可促进胆固醇转变为胆汁酸