半衰期很长（大于24小时）或很短（小于1小时）的药物均不宜制成缓释制剂。
半衰期很长（大于24小时）或很短（小于1小时）的药物均不宜制成缓释制剂。
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下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期24hC.剂量>1gD.能在小 下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期B.半衰期>24hC.剂量>1gD.能在小肠下端有效吸收的药物
下列哪些情况不适合制成控缓释制剂（）A、单剂量大于1g的药物B、半衰期很短或很长的药物C、不能在小肠下端有效吸收的药物D、药效剧烈、溶解度小、吸收无规律的药物E、在肠中具有“特定部位”主动吸收的药物
下列对缓控释的叙述中错误的是（）A、具有吸收部位特异性的药物一般可通过制备缓控释制剂，提高生物利用度B、用HPMC制备亲水凝胶骨架片，可延长药物的释放时间C、半衰期很短或很长的药物不宜制成口服缓控释制剂D、生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐，药效与母体药物比较显著延长E、鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18-24h
单选题下列对缓控释的叙述中错误的是（）A具有吸收部位特异性的药物一般可通过制备缓控释制剂，提高生物利用度B用HPMC制备亲水凝胶骨架片，可延长药物的释放时间C半衰期很短或很长的药物不宜制成口服缓控释制剂D生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐，药效与母体药物比较显著延长E鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18-24h
单选题关于口服缓（控）释制剂的说法，错误的是( )。A剂量调整的灵活性较低B药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓（控）释制剂的设计C半衰期小于1小时的药物一般不宜制成口服缓（控）释制剂D口服缓（控）释制剂应与相应的普通制剂生物等效E稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓（控）释制剂应大于普通制剂
多选题目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）A羟丙基甲基纤维素B单硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯E乙基纤维素F聚乙二醇
多选题下列哪些情况不适合制成控缓释制剂（）A单剂量大于1g的药物B半衰期很短或很长的药物C不能在小肠下端有效吸收的药物D药效剧烈、溶解度小、吸收无规律的药物E在肠中具有“特定部位”主动吸收的药物
多选题目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）A减少给药次数B避免峰谷现象C降低药物的不良反应D适用于半衰期很长的药物（t1/2＜24小时）E减少用药总剂量F提高患者的顺从性
多选题下列药物一般不适宜制成缓控释制剂的有（）A半衰期小于1h或大于12hB剂量很大C药效很剧烈D溶解吸收很差E剂量需要精密调节或抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素类