治疗ITP肾上腺糖皮质激素的主要机制是()A、刺激骨髓造血B、降低毛细血管脆性C、减少血小板抗体生成D、激发抗原抗体反应E、减轻炎性渗出

治疗ITP肾上腺糖皮质激素的主要机制是()

  • A、刺激骨髓造血
  • B、降低毛细血管脆性
  • C、减少血小板抗体生成
  • D、激发抗原抗体反应
  • E、减轻炎性渗出

相关考题:

特发性血小板减少性紫癜(ITP)的主要发病机制是A、脾脏吞噬血小板增多B、骨髓巨核细胞生成减少C、骨髓巨核细胞成熟障碍D、雌激素抑制血小板生成E、有抗血小板抗体

关于应用糖皮质激素治疗慢性ITP的主要作用,下列哪项说法正确A.适用于反复发作的慢性ITPB.能使血小板迅速上升C.能降低毛细血管脆性,减轻出血D.能抑制抗原、抗体反应E.增加血小板的生成

应用糖皮质激素治疗慢性ITP的主要作用,正确的是A.促使RBC增生B.使血小板破坏减少C.降低毛细血管脆性,减轻出血D.抑制抗原、抗体反应E.增加血小板的生成

应用糖皮质激素治疗ITP,下列哪项说法是正确的A.适用于反复发作的慢性ITPB.能使血小板迅速上升C.降低毛细血管脆性,减轻出血D.抑制抗原、抗体的生成E.血小板升至正常后即可停药

特发性血小板减少性紫癜用激素治疗的机制是 ( )A、改善毛细血管脆性B、刺激骨髓造血C、抑制抗体产生及抗原体反应D、预防感染E、抑制单核巨噬细胞系统对血小板的吞噬破坏

治疗ITP肾上腺糖皮质激素的主要机制是 ( )A、刺激骨髓造血B、降低毛细血管脆性C、减少血小板抗体生成D、激发抗原抗体反应E、减轻炎性渗出

脾切除治疗特发性血小板减少性紫癜的主要机制是( )A、减少血小板抗体的产生B、延长血小板寿命C、抑制抗原抗体反应D、降低毛细血管通透性E、降低单核-巨噬细胞系统活性

脾切除治疗特发性血小板减少性紫癜的主要机制是( )A.减少血小板抗体的产生B.延长血小板寿命C.抑制抗原抗体反应D.降低毛细血管通透性E.降低单核-巨噬细胞系统活性

特发性血小板减少性紫癜(ITP)最主要的发病机制是()A.骨髓生成巨核细胞数目减少B.免疫反应C.毛细血管脆性增加D.脾破坏血小板增多E.血小板功能异常

糖皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜的机制是A.减少自身抗体的生成 B.减轻抗原抗体反应C.改善毛细血管通透性 D.刺激骨髓造血及血小板向外周血释放

特发性血小板减少性紫癜的发病机制主要是A:骨髓造血功能破坏B:血小板抗体的存在C:小血管炎性反应D:凝血因子的缺乏E:血小板生成抑制

糖皮质激素治疗的机制有A.减少血小板抗体的生成及抗原抗体反应B.抑制单核巨噬细胞系统对血小板的破坏C.改善毛细血管壁通透性D.刺激骨髓造血

特发性血小板减少性紫癜(ITP)主要发病机制是A:脾脏吞噬血小板增多B:骨髓巨核细胞生成减少C:骨髓巨核细胞成熟障碍D:雌激素抑制血小板生成E:有抗血小板抗体

激素治疗特发性血小板减少性紫癜的机制是()A减少生成B减轻抗原抗体反应C改善毛细血管通透性D刺激骨髓造血E刺激血小板向外周血释放

女,14岁,月经量增多9个月,2周来牙龈出血,下肢散在出血点及瘀斑。血常规Hb85g/L,WBC5.6×109/L.PLT32×109/L。应用糖皮质激素治疗慢性ITP的主要作用,正确的是()A、促使RBC增生B、使血小板破坏减少C、降低毛细血管脆性,减轻出血D、抑制抗原、抗体反应E、增加血小板的生成

特发性血小板减少性紫癜(ITP)主要发病机制是()。A、骨髓生成巨核细胞数目减少B、血小板功能异常C、免疫反应D、脾破坏血小板增多E、毛细血管脆性增加

糖皮质激素治疗的机制有( )A、减少血小板抗体的生成及抗原抗体反应B、抑制单核巨噬细胞系统对血小板的破坏C、改善毛细血管通透性D、刺激骨髓造血E、清除患者体内抗体

多选题特发性血小板减少性紫癜用激素治疗的机制是()A改善毛细血管脆性B刺激骨髓造血C抑制抗体产生及抗原体反应D预防感染E抑制单核巨噬细胞系统对血小板的吞噬破坏

单选题特发性血小板减少性紫癜(ITP)主要发病机制是()。A骨髓生成巨核细胞数目减少B血小板功能异常C免疫反应D脾破坏血小板增多E毛细血管脆性增加

多选题激素治疗特发性血小板减少性紫癜的机制是()A减少生成B减轻抗原抗体反应C改善毛细血管通透性D刺激骨髓造血E刺激血小板向外周血释放

多选题糖皮质激素治疗的机制有( )A减少血小板抗体的生成及抗原抗体反应B抑制单核巨噬细胞系统对血小板的破坏C改善毛细血管通透性D刺激骨髓造血E清除患者体内抗体

多选题治疗ITP肾上腺糖皮质激素的主要机制是()A刺激骨髓造血B降低毛细血管脆性C减少血小板抗体生成D激发抗原抗体反应E减轻炎性渗出

单选题脾切除治疗特发性血小板减少性紫癜的主要机制是()A减少血小板抗体的产生B延长血小板寿命C抑制抗原抗体反应D降低毛细血管通透性E降低单核-巨噬细胞系统活性