若因药物剂量过小（一般在100mg以下）压片有困难时，常需加入何种辅料来克服：（）A、润湿剂B、粘合剂C、填充剂D、润滑剂E、崩解剂

若因药物剂量过小（一般在100mg以下）压片有困难时，常需加入何种辅料来克服：（）

  • A、润湿剂
  • B、粘合剂
  • C、填充剂
  • D、润滑剂
  • E、崩解剂

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若药物剂量过小（一般在100mg以下）压片有困难时，常加入何种辅料来克服A.润湿剂B.粘合剂C.填充剂D.润滑剂E.崩解剂
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主药剂量0. lg，压片困难者需加入A．黏合剂B．湿润剂C．吸收剂D．润滑剂E．稀释剂
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主药剂量0. lg，压片困难者需加入A．黏合剂B．润湿剂C．吸收剂D．润滑剂E．稀释剂
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患者术前服用普萘洛尔，应( )A．停止服用普萘洛尔B．更换其他药物C．增加药物剂量D．将药物剂量调至100mg／d以下E．将药物剂量调至160 mg／d以下
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关于填充剂叙述正确的是() A、药物为液体，加入吸收剂吸收液体药物，便于制粒压片B、药物剂量过小，加入稀释剂增加片剂重量，便于压片C、糖粉和糖浆常作为填充剂使用D、填充剂指稀释剂和吸收剂E、淀粉、糊精均可做填充剂
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润滑剂是在片剂压片时哪个过程加入 ( )A.制粒时B.药物粉碎时C.颗粒整粒SX 润滑剂是在片剂压片时哪个过程加入 （ ）A.制粒时B.药物粉碎时C.颗粒整粒D.颗粒干燥E.混入黏合剂或湿润剂中
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为液体状态易挥发的小剂量药物适于A、湿法制粒压片B、干法制粒压片C、结晶直接压片D、粉末直接压片E、空白颗粒压片
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药物较稳定，遇湿热不起变化，加入粘合剂、颗粒具有压缩性能好等优点的是（ ）。A、湿法制粒压片B、结晶药物直接压片C、干法制粒压片D、粉末直接压片E、空白颗粒压片
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每片药物剂量在多少毫克以下时，必勿加入填充剂方能成形：( )A.30mgB.50mgC.80mgD.100mg
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主药剂量&lt；0．19，压片困难者需加入查看材料
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药物较稳定，遇湿热不起变化，加入粘合剂、颗粒具有压缩性能好等优点A、湿法制粒压片B、结晶药物直接压片C、干法制粒压片D、粉末直接压片E、空白颗粒压片
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湿法制粒．压片时，若挥发油类药物含量较大时，加入的正确方法是A．与其他药物粉末和辅料混合后制粒压片B．用吸收剂吸收后再与药物混合制粒压片C．溶于液体黏合剂中与药物混合制粒压片D．喷入干颗粒中混匀，密闭放置后压片E．与润滑剂混匀后加入干颗粒中压片
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每片药物剂量在多少毫克以下时，必须加入填充剂方能成形：( )A.30 mgB.50 mgC.80 mgD.100 mg
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经肾排泄的药物，在肝功能障碍时A.一般无须调整剂量B.须谨慎使用，必要时减量给药C.尽可能避免使用D.需增加给药剂量E.需在增加剂量的同时给予其他药物防治可能的不良反应
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主药剂量0.1g，压片困难者需加入（）A黏合剂B润湿剂C吸收剂D润滑剂E稀释剂
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为减小片重差异需在压片前加入（）。A、填充剂B、吸收剂C、粘合剂D、崩解剂E、润滑剂
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剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（）。A、过筛制粒压片B、空白颗粒压片C、高速搅拌制粒压片D、粉末直接压片
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(1).（）当为避免片重差异需在压片前加入
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测定水中总硬度时，在配制的EDTA标准滴定溶液中，常加入少量Mg2+有何作用？它对测定结果有无影响？为什么？
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一般粉末状药物需先制粒，使其具有良好的（），以便压片。
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(1).片剂制备中,当为保证片重恒定时需在压片前加入（）
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填空题一般粉末状药物需先制粒，使其具有良好的（），以便压片。
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单选题主药剂量0.1g，压片困难者需加入（）A黏合剂B润湿剂C吸收剂D润滑剂E稀释剂
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单选题压片时润滑剂加入的正确过程是（　　）。A颗粒干燥时B压片前必须加入C药物粉碎时D制粒时E混入到其他辅料中
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单选题若因药物剂量过小（一般在100mg以下）压片有困难时，常需加入何种辅料来克服：（）A润湿剂B粘合剂C填充剂D润滑剂E崩解剂
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配伍题(1).（）当为避免片重差异需在压片前加入 |(2).（）当药粉粘性不足，制粒困难时需加入 |(3).（）当主药剂量小于0.1g，制片困难时需加入 |(4).（）当为提高片剂的生物利用度时需加入A稀释剂B润滑剂C粘合剂D崩解剂
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配伍题(1).片剂制备中,当为保证片重恒定时需在压片前加入（） |(2).片剂制备中,当药粉粘性不足，制粒困难时需加入（）|(3).片剂制备中,当主药剂量小于0.1g，制片困难时需加入（）|(4).片剂制备中,当为提高片剂的生物利用度时需加入（）A稀释剂B润滑剂C粘合剂D崩解剂
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