新生儿、婴幼儿应避免使用的药物是（）A、对胆红素无影响的药物B、与胆红素竞争力强的药物C、与胆红素竞争力低的药物D、无氧化作用的药物E、对神经系统无影响的药物
新生儿、婴幼儿应避免使用的药物是（）
- A、对胆红素无影响的药物
- B、与胆红素竞争力强的药物
- C、与胆红素竞争力低的药物
- D、无氧化作用的药物
- E、对神经系统无影响的药物
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关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A、氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的B、有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是A、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低B、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高C、影响药物与清蛋白结合的因素很多D、酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合E、游离型药物浓度增高可导致药物中毒
氯霉素引起新生儿的"灰婴综合征"A、是由于使用与胆红素竞争力强的药物B、是由于使用具有氧化还原作用的药物C、是由于使用影响胆碱能神经的药物D、是由于药酶活性不足引起药物毒性增加E、是对小儿生长发育产生的毒性影响
关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是A、新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足B、胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外C、新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合D、应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是A.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高B.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低C.游离型药物浓度增高可导致药物中毒D.影响药物与清蛋白结合的因素很多E.酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合
氯霉素引起新生儿的"灰婴综合征"A.是由于使用影响胆碱能神经的药物B.是由于药酶活性不足引起药物毒性增加C.是由于使用与胆红素竞争力强的药物D.是对小儿生长发育产生的毒性影响E.是由于使用具有氧化还原作用的药物
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是A.氯霉素对新生儿的毒性，即灰婴综合征，是由于药酶活性不足引起的B.新生儿、婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足C.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物D.有些需经药酶作用解毒的药物，可因药酶活性不足导致药物毒性增加E.新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛，可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症
关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是A.对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物B.应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来C.新生儿、婴幼儿体内葡糖醛酸酶的活性不足D.新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合E.胆红素依赖葡糖醛酸酶的作用与葡糖醛酸结合后排出体外
新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，以致出现新生儿核黄疸，这是因为磺胺类药物可（）。A、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位B、抑制肝药酶C、促使胎儿红细胞溶解D、降低血脑屏障功能E、减少胆红素排泄
单选题关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）A新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低B新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高C影响药物与清蛋白结合的因素很多D酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合E游离型药物浓度增高可导致药物中毒