案例摘要：现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用。下面关于微囊的正确叙述是（）A、药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物，粒径大小分布在纳米级B、制备微型胶囊的过程称微型包囊技术C、微囊的大小、制备方法、制备温度可影响微囊的粒径，而囊材的用量对粒径没有影响D、微囊化后可使药物起速释作用E、通过微囊制备技术可使液体药物固体化
案例摘要：现代药物制剂技术在提升药物产品的科技含量、提高临床疗效、减少药物副作用等方面发挥了重要作用。下面关于微囊的正确叙述是（）
- A、药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物，粒径大小分布在纳米级
- B、制备微型胶囊的过程称微型包囊技术
- C、微囊的大小、制备方法、制备温度可影响微囊的粒径，而囊材的用量对粒径没有影响
- D、微囊化后可使药物起速释作用
- E、通过微囊制备技术可使液体药物固体化
相关考题：
下列关于微囊的叙述错误的是()。A、制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B、微囊的粒径大小分布在纳米级C、囊心物是指被囊材包裹的药物和附加剂D、囊材是指用于包裹囊心物所需的材料E、微囊由囊材和囊心物构成
关于微囊的说法正确的是()。A、微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊B、微囊不能进一步制成其他制剂C、不同制剂对微囊的粒径要求相同D、可加快药物的释放E、可使药物迅速到达作用部位
下列关于微型胶囊特点叙述正确的是A、微囊能掩盖药物的不良反应B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使药物集中于靶区E、微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率
病历摘要: 近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。亲水性凝胶骨架片的材料为：A、硅橡胶B、蜡类C、海藻酸钠D、聚氯乙烯E、脂肪F、羟丙甲纤维素（HPMC）口服缓释制剂可采用的制备方法有：A、制成溶解度小的盐或酯B、与高分子化合物生成难溶性盐C、将药物包藏于溶蚀性骨架中D、将药物包藏于亲水性胶体物质中E、增大水溶性药物的粒径下列有关渗透泵片剂的叙述，不正确的是：A、渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和药物片芯所组成的激光打孔片剂B、薄膜衣片用激光打孔而制成C、服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解或分散药物后由微孔释出D、服药后，片外渗透压大于片内，将片内药物压出E、本剂型具有控释性质，释药均匀F、释药同样受PH值、胃排空的影响G、瑞易宁、波依定、美施康定均为渗透泵片剂下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的：A、药物在固态溶液中是以分子状态存在的B、共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C、简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中D、固体分散体存在老化的缺点E、固体分散体可以促进药物的溶出F、固体分散体存在着久储后，性能并不减弱的问题G、固体分散技术使药物恒速释放H、所用载体品种较少，应用受限关于缓释、控释制剂，叙述错误的为：A、生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂B、维生素B2可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂D、对于水溶性药物，可制备成W／O型乳剂，以延缓释药E、渗透泵型片剂与包衣片相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由孔流出F、控释制剂释药速度接近一级速度过程属于靶向制剂的为：A、渗透泵型片剂B、凝胶骨架片C、脂质体D、纳米囊E、乳剂F、前体药物G、微球H、膜控释型贴剂关于微囊的正确叙述：A、药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物B、制备微型胶囊的过程称微型包囊技术C、微囊的粒径大小分布在纳米级D、囊心物的大小、制备方法、制备温度可影响微囊的粒径，而囊材的用量对粒径没有影响E、微囊化后可使药物起速释作用F、通过微囊制备技术可使液体药物固体化以下环糊精包合物与其相对应的作用，正确的是：A、诺氟沙星-β环糊精包合物：遮盖药物的不良气味B、辅酶Q10-β环糊精包合物：防止挥发性成分的挥发C、维生素A-β环糊精包合物：液体药物的粉末化D、维生素E-β环糊精包合物：增加药物的溶解度E、硝酸甘油-β环糊精包合物：提高药物的稳定性F、前列腺素E-β环糊精包合物：增加药物的溶解度
微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。关于微囊的特点，叙述错误的是A、速效B、使药物浓集于靶区C、液体药物固化D、提高药物稳定性E、减少复方药物的配伍变化微囊化方法中属于化学法的是A、单凝聚法B、溶剂-非溶剂法C、辐射交联法D、喷雾干燥法E、液中干燥法用明胶作囊材制备微囊时固化剂应选择A、酸B、碱C、冰D、甲醛E、乙醇不属于微球的是A、丙氨瑞林微球B、黄体酮微球C、阿昔洛韦微球D、布洛芬微球E、丙种球蛋白
下列叙述中错误的是A．复凝聚法微囊化可提高药物的稳定性B．喷雾干燥法通过微囊制备技术可使液体药物固体化C．抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性D．微囊化后可使药物起速释作用E．微囊化后可减少药物的配伍禁忌
下列关于微型胶囊特点的叙述中错误的是( )A．微囊可掩盖药物的不良嗅味B．微囊可提高药物的稳定性C．微囊可防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D．微囊可使液态药物固态化便于应用与贮存E．微囊可提高药物溶出速率
关于微型胶囊特点叙述错误的是A、微囊能掩盖药物的不良臭味B、制成微囊能提高药物的稳定性C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存E、微囊可提高药物溶出速率
下列关于微型包囊技术说法有误的是A.药物经微囊化后可提高药物的稳定性B.药物经微囊化后可防止药物在胃内失活和减少对胃的刺激性C.药物经微囊化后改善某些药物的流动性D.药物经微囊化后不可以改善某些药物的可压性E.微型包囊是将固体或液体药物作囊心物包裹而成微小胶囊
下列关于药物微囊化后特点的叙述中错误的是（）A微囊化可提高药物的稳定性B通过微囊制备技术可使液体药物固体化C减少药物的配伍禁忌D微囊化后可使药物起速释作用E抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
单选题微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。用明胶作囊材制备微囊时固化剂应选择（）A酸B碱C冰D甲醛E乙醇
单选题微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。关于微囊的特点，叙述错误的是（）A速效B使药物浓集于靶区C液体药物固化D提高药物稳定性E减少复方药物的配伍变化
单选题下列关于药物微囊化后特点的叙述中错误的是（）A微囊化可提高药物的稳定性B通过微囊制备技术可使液体药物固体化C减少药物的配伍禁忌D微囊化后可使药物起速释作用E抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
单选题微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。不属于微球的是（）A丙氨瑞林微球B黄体酮微球C阿昔洛韦微球D布洛芬微球E丙种球蛋白
单选题微型包囊是近40年来应用于药物的新工艺、新技术，其制备过程通称微型包囊术，简称微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜壁壳，将固态药物或液态药物（囊心物）包裹而成药库型的微囊；也可使药物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球状实体，称微球。微囊化方法中属于化学法的是（）A单凝聚法B溶剂-非溶剂法C辐射交联法D喷雾干燥法E液中干燥法