下列有关分散片的叙述正确的是（）A、为能迅速崩解，均匀分散的片剂B、应进行溶出度检查C、所含药物应该是易溶的D、应加入泡腾剂E、应检查分散均匀度
下列有关分散片的叙述正确的是（）
- A、为能迅速崩解，均匀分散的片剂
- B、应进行溶出度检查
- C、所含药物应该是易溶的
- D、应加入泡腾剂
- E、应检查分散均匀度
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下列一些制剂成品的质量检查叙述中不正确的是A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量B．栓剂应进行融变时限的检查C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放药物，制成片剂后应包肠溶衣
下列叙述错误的是A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B．栓剂应进行融变时限检查C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D．凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限E．对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
下列叙述错误的是()A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
以下关于分散片的叙述错误的是A.分散片适用于大剂量难溶性药物的剂型设计B.分散片适用于毒副作用较大的药物C.分散片适宜老、幼和吞服困难的药物D.分散片遇水迅速崩解，均匀分散为混悬状E.分散片应进行药物溶出度的检查
关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A:糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B:栓剂应进行融变时限检查C:凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D:凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E:片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
关于片剂质量检查的叙述错误的是A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、栓剂应进行融变时限检查B、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异C、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查D、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
对下列片剂描述错误的是A.口腔贴片应进行溶出度或释放度的检查B.分散片应进行溶出度和分解均匀性检查C.阴道泡腾片应符合发泡量检查的规定D.舌下片应进行崩解时限的检查，除另有规定外，应在3分钟内全部溶化E.缓释片应符合缓释或控释制剂的有关要求，并应进行释放度的检查
下列叙述错误的是（）A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限E、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆（15%～17%）85g，滑石粉25g（5%），轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。关于片剂的质量检查，不正确的是（）A、肠溶衣在人工胃液中不崩解B、凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查C、口服片剂不进行微生物限度检查D、分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查E、缓释片应进行溶出度检查
案例摘要：处方：左旋多巴100g，酒石酸50g碳酸氢钠56g，羧甲基纤维素20g，微晶纤维素30g，滑石粉6g，硬脂酸镁2g，共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查，不正确的是（）A、肠溶衣在人工胃液中不崩解，分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查B、缓释片应进行溶出度检查C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查E、口服片剂不进行微生物限度检查
单选题片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行（）A 崩解度检查B 溶出度检查C 溶散时限检查D 溶化性检查E 含量均匀度检查