下列关于散剂的叙述，正确的是A.为干燥粉末状制剂B.刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂C.内服散剂应为细粉D.倍散制备时，混合应采用等量递增法E.含毒性药的内服散剂应单剂量包装
剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。此题为判断题(对，错)。
单剂量大于0.5g的药物不宜制备（ ）。A．注射剂B．透皮贴剂C．糖衣片D．普通薄膜衣片E．胶囊剂
单剂量散剂剂量为0．1g～0．5g时，装量差异限度为A.±5％B.±7％C.±8％D.±10％E.±15％
单剂量大于0．5g的药物一般不宜制备( )A．气雾剂B．注射剂C．胶囊剂D．经皮给药系统E．片剂
药物剂量在设计时,一般认为口服固体制剂单次口服药物剂量不宜超过() A.1gB.1.5gC.2gD.2.5g
单剂量、包装量为0.1～0.5g的装量差异限度为（ ）。
膜剂只适合于A．剂量大的药物B．单剂量在3g以上的药物C．单剂量在10g以上的药物D．剂量小的药物E．单剂量在5g以上的药物
散剂的单剂量、包装量为0.1～0.5g时装量差异的限度为（ ）A、±15%B、±10%C、±5%D、±8%E、±7%
．关于散剂的叙述，正确的有A．剂量在0.01g以下的药物应配成1：100或l：1000的倍散B．刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂 C．眼用散应通过九号筛，且应无菌 D．倍散制备时，混合应采用等量递增法 E．含毒性药的内服散剂应单剂量包装
下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.
以下适合制备缓、控释制剂的药物为A.半衰期2～8小时的药物B.半衰期8～12小时的药物C.半衰期大于12小时的药物D.溶解度很低的药物E.剂量很大的药物
不宜制成缓释制剂的药物是（ ）A、t1/2大于24小时的药物B、单服剂量大于1g的药物C、在肠道中有特定主动吸收部位的药物D、药物剧烈且吸收无规律的药物E、吸收差且易受生理因素影响的药物
A.溶液型气雾剂B.单剂量气雾剂C.乳浊液气雾剂D.多剂量气雾剂E.混悬液型气雾剂药物细粉与附加剂混匀制备成稳定的气雾剂是
下列关于散剂的叙述，正确的是（）A为干燥粉末状制剂B刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂C内服散剂应为细粉D倍散制备时，混合应采用等量递增法E含毒性药的内服散剂应单剂量包装
单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为（）A、±5％B、±7％C、±8％D、±10％E、±15％
单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备（）A、气雾剂B、注射剂C、胶囊剂D、透皮给药系统E、片剂
适于制备成经皮给药制剂的药物是（）A、每日剂量大于10mg的药物B、相对分子质量大于3000的药物C、既能油溶又能水溶的药物D、油/水分配系数小的药物E、熔点高的药物
适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）A、每日剂量大于15mg的药物B、相对分子质量大于600的药物C、离子型药物D、熔点高的药物E、在水中及油中的溶解度接近的药物
液态药物或剂量小于50㎎的固体药物，制备固体分散体宜采用（）。
判断题剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。（）A对B错
单选题单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为（）A±5％B±7％C±8％D±10％E±15％
多选题单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备（）A气雾剂B注射剂C胶囊剂D透皮给药系统E片剂
单选题适于制备成经皮吸收制剂的药物有（）A每日剂量大于15mg的药物B相对分子质量大于600的药物C离子型药物D熔点高的药物E在水中及油中的溶解度接近的药物
多选题单剂量大于0.5g的药物不宜制备（）A注射剂B薄膜衣片C气雾剂D透皮给药系统E胶囊剂
单选题适于制备成经皮给药制剂的药物是（）A每日剂量大于10mg的药物B相对分子质量大于3000的药物C既能油溶又能水溶的药物D油/水分配系数小的药物E熔点高的药物