栓剂的质量评价包括()A、外观检查B、重量差异C、融变时限D、耐热试验E、耐寒试验

栓剂的质量评价包括()

  • A、外观检查
  • B、重量差异
  • C、融变时限
  • D、耐热试验
  • E、耐寒试验

相关考题:

临床护理活动的质量评价不包括( )。A、基础质量评价B、环节质量评价C、终末质量评价D、护理素质评价E、专科质量评价

临床护理活动的质量评价包括A、要素质量评价B、业务素质评价C、环节质量评价D、护理结果评价E、职业素质评价

有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A、融变时限的测定应在37℃1℃进行B、栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C、甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D、一般的栓剂应贮存于lO℃以下E、油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃~-2℃)保存

栓剂的质量评价包括A.水分B.融变时限C.重量差异D.微生物限度E.刺激性实验

有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在37℃±l℃进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于10℃以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃~-2℃)保存

简述栓剂的质量要求。

栓剂的质量评价包括()。A、微生物限度B、溶出度试验C、水分D、融变时限E、重量差异

栓剂的质量检查项目包括A、溶散时限B、软化点C、融变时限D、相对密度E、崩解时限

栓剂的质量评价包括A、水分B、融变时限C、重量差异D、微生物限度E、崩解时限

栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、融变时限B、体外溶出速度C、重量差异D、含量E、体内吸收试验

简述栓剂的质量评价。

有关栓剂质量评价的不正确表述是( )。A.融变时限的测定应在37℃±0.5℃进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.脂肪性基质的栓剂应在30分钟内全部融化D.水溶性基质的栓剂应在90分钟内全部溶解E.平均粒重3 9以上的栓剂,重量差异限度在±5%以内

栓剂的质量检查不包括()A.溶化性B.融变时限C.含量检查D.重量差异

评价混悬剂质量方法不包括评价混悬剂质量方法不包括

我国由于受传统用药观念的束缚,栓剂应用的品种和范围与国外存在一定差距。近年随着传统观念的改变,以及新辅料、新工艺和新设备的涌现,栓剂的应用亦越来越广泛,栓剂质量评价的重要性也更加突出。栓剂的质量要求和质量检查不包括A.药物与基质应混合均匀,外形完整光滑B.重量差异检查合格C.应有适宜的硬度D.融变时限检查合格E.崩解时限检查合格

栓剂的质量评价项目包括A.溶散时限B.融变时限C.重量差异D.微生物限度E.崩解时限

有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在37°C± 1°C进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D. 一般的栓剂应贮存于10°C以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+ 2°C ~ -2°C)保存

护理质量评价包括()评价()评价和结果评价。

栓剂应进行()等质量评价.A、主药含量B、融变时限C、无菌D、重(装)量差异

栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是()A、融变时限B、体外溶出速度C、重量差异D、体内吸收试验

不属于栓剂的质量评价项目的是()A、重量差异B、沉降容积C、融变时限D、药物溶出速度E、稳定性

多选题临床护理活动的质量评价包括()。A要素质量评价B业务素质评价C环节质量评价D护理结果评价E职业素质评价

单选题不属于栓剂的质量评价项目的是()A重量差异B沉降容积C融变时限D药物溶出速度E稳定性

多选题栓剂应进行()等质量评价.A主药含量B融变时限C无菌D重(装)量差异

单选题临床护理活动的质量评价不包括(  )。A基础质量评价B环节质量评价C终末质量评价D护理素质评价E专科质量评价

单选题栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是()A融变时限B体外溶出速度C重量差异D体内吸收试验

多选题栓剂的质量评价包括()A水分B融变时限C重量差异D微生物限度E刺激性实验