上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是（）A、所有可疑的不良反应B、新的不良反应C、严重的不良反应D、罕见的不良反应E、只针对毒性作用和过敏反应
上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是（）
- A、所有可疑的不良反应
- B、新的不良反应
- C、严重的不良反应
- D、罕见的不良反应
- E、只针对毒性作用和过敏反应
相关考题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A．上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应B．上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C．列为重点监测的品种报告罕见不良反应D．上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E．列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
药物不良反应监测范围为（）。A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应D、上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
多选题应报告药品引起的所有可疑不良反应的是（）A上市5年以内的药品B国家重点监测的药品C上市5年以上的药品D上市3年以内的药品E上市3年以上的药品