西咪替丁可致硝苯地平血药浓度峰值增高,两者合用时需调节后者剂量。

西咪替丁可致硝苯地平血药浓度峰值增高,两者合用时需调节后者剂量。


相关考题:

组胺H2受体阻断的抑酸作用强度比较,正确的是( )A.法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁B.西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁C.雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁D.雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁E.法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁(2016执业药师药学专业知识(二)考试试题)

对H2受体阻断剂的抑酸作用强弱比较,正确的是A、西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁B、法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁C、雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁D、法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁E、雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁

规避可缩短华法林作用时间的联合用药不包括A、保泰松B、甲硝唑C、甲磺丁脲D、西咪替丁E、维生素B

具有噻唑结构的抗溃疡药是A、依可替丁B、雷尼替丁C、罗沙替丁D、法莫替丁E、西咪替丁

具有抗雄性激素作用,大量应用可致内分泌紊乱、男性乳房发育的是( )。A.雷尼替丁B.法莫替丁C.西咪替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁

普萘洛尔不建议与西咪替丁合用,是因为西咪替丁使本品产生下列作用:A.增加肾脏清除率B.降低肝内的代谢,导致其血药浓度升高C.易出现血药浓度下降D.加快心率E.血压升高

下面哪些说法是正确的 A、西咪替丁可延长舒芬太尼的半衰期B、西咪替丁可延长芬太尼的半衰期C、西咪替丁可延长瑞芬太尼的半衰期D、西咪替丁可延长吗啡的半衰期E、西咪替丁可延长哌替啶的半衰期

肝药酶抑制剂可影响多种药物的正常代谢,使血药浓度升高或毒性增加.下述哪种药物不经肝代谢,不影响在肝代谢的其他药物( )。A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.依汀替丁E.尼扎替丁

可提高地高辛和西咪替丁的血药浓度的抗心律失常药

消心痛又称A.卡托普利B.硝酸异山梨酯C.西咪替丁D.硝苯地平E.奥美拉唑

与西咪替丁有相互作用,合并使用时应做血药浓度监测的药物是( )A:茶碱片B:孟鲁司特钠咀嚼片C:异丙托溴铵气雾剂D:沙丁胺醇气雾剂E:倍氯米松吸入剂

国内已有、疗效最强、作用时间最长的是 A .西咪替丁 B .雷尼替丁 C .法莫替丁 D .罗沙替丁 E .尼扎替丁

具有噻唑结构的抗溃疡药是A.依可替丁B.雷尼替丁C.罗沙替丁D.法莫替丁E.西咪替丁

患者,女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是( )。A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性

组胺H受体阻断的抑酸作用强度比较,正确的是( )。A.法莫替丁>雷尼替丁>西咪替丁B.西咪替丁>雷尼替丁>法莫替丁C.雷尼替丁>法莫替丁>西咪替丁D.雷尼替丁>西咪替丁>法莫替丁E.法莫替丁>西咪替丁>雷尼替丁

下列那些药与西咪替丁合用时,需减少本身的用药剂量()。A、普萘洛尔B、苯妥英钠C、茶碱类D、法华林类

西咪替丁

联合用药时,降低氨茶碱的肝清除率,增高氨茶碱血药浓度和毒性的药物不是()A、巴比妥B、法莫替丁C、维拉帕米D、雷尼替丁E、西咪替丁

硫糖铝与四环素、西咪替丁或苯妥英钠同时服用,可产生的药物相互作用是()A、提高肝药酶活性,降低后者血药浓度B、抑制肝药酶活性,提高后者血药浓度C、在血浆蛋白结合部位产生竞争性抑制D、影响后者的吸收E、促进后者肾脏消除过程

西咪替丁与硫糖铝合用,会导致()A、西咪替丁疗效增加B、硫糖铝疗效增加C、西咪替丁疗效降低D、硫糖铝疗效降低

西米替丁的禁忌是()A、对西咪替丁过敏者禁用B、由于西咪替丁能通过胎盘屏障,并能进入乳汁,故孕妇及哺乳期妇女禁用,以避免引起胎儿和婴儿肝功能障碍C、动物实验和临床均有应用西咪替丁导致急性胰腺炎的报道,故西咪替丁不宜用于急性胰腺炎的患者D、以上都属于西咪替丁的禁忌

单选题联合用药时,降低氨茶碱的肝清除率,增高氨茶碱血药浓度和毒性的药物不是()A巴比妥B法莫替丁C维拉帕米D雷尼替丁E西咪替丁

判断题西咪替丁可致硝苯地平血药浓度峰值增高,两者合用时需调节后者剂量。A对B错

单选题与苯妥英钠合用时,使后者血浆药物浓度升高,可能导致苯妥英钠中毒的药物是()。A西咪替丁B尼扎替丁C法莫替丁D奥美拉唑E罗沙替丁

单选题西咪替丁与硫糖铝合用,会导致()A西咪替丁疗效增加B硫糖铝疗效增加C西咪替丁疗效降低D硫糖铝疗效降低

单选题具有噻唑结构的抗溃疡药是()A依可替丁B雷尼替丁C罗沙替丁D法莫替丁E西咪替丁

单选题硫糖铝与四环素、西咪替丁或苯妥英钠同时服用,可产生的药物相互作用是()A提高肝药酶活性,降低后者血药浓度B抑制肝药酶活性,提高后者血药浓度C在血浆蛋白结合部位产生竞争性抑制D影响后者的吸收E促进后者肾脏消除过程