《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》适用范围？（） ①开办审查②变更许可事项审查 ③换发许可证审查④日常监督检查A、①②③④B、②③④C、③④D、①②③
《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》适用范围？（） ①开办审查②变更许可事项审查 ③换发许可证审查④日常监督检查
- A、①②③④
- B、②③④
- C、③④
- D、①②③
相关考题：
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构依据医疗器械经营企业检查验收标准对拟办企业进行现场核查,并根据()对申请资料进行审查。 A、医疗器械经营企业许可证管理办法》B、《医疗器械监督管理条例》C、《医疗器械临床试验规定》D、《医疗器械分类规则
药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理活动是（ ）。A．进行审查、许可、监督检查等管理活动B．进行审查、验收、许可等管理活动C．进行审查、许可、检验等管理活动D．进行审查、许可、认证、检查等管理活动E．进行审查、验收、许可、监督检查等管理活动
请根据以下内容回答 41～45 题A．药品GMP.证书B．现场检查C．分布实施D．审查验收E．零售《药品经营企业许可证》第 41 题 在换发《药品经营企业许可证》的工作中，对《零售兼批发》企业只换发（ ）
《药品经营许可证管理办法》适用于A、《药品经营许可证》验收、发证、换证及监督管理B、《药品经营许可证》检查、验收、发证及监督管理C、《药品经营许可证》验收、发证、变更及监督管理D、《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理E、《药品经营许可证》发证、年检、换证及监督管理
根据药品生产监督管理的规定，药品生产监督管理包括的依法对药品生产条件和生产过程的管理 活动是A.进行审查、许可、质量认证等管理活动B.进行审查、验收、许可、质量认证等管理活动C.进行审查、许可、检查等管理活动D.进行审查、许可、检验、认证等管理活动E.进行审查、验收、许可、检查等管理活动
医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起（）个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。
开办（）医疗器械经营企业， 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。A、第四类医疗器械B、第一类医疗器械C、第二类医疗器械D、第三类医疗器械
根据《医疗器械监督管理条例》和《药品经营许可证管理办法》、《医疗器械经营许可证管理办法》，国家局制定了《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》和《体外诊断试剂经营企业（批发）开办申请程序》。
医疗器械经营企业因违法经营已经被（食品）药品监督管理部门立案调查，但尚未结案的；或者已经收到行政处罚决定，但尚未履行处罚的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当终止受理或者审查其《医疗器械经营企业许可证》的许可事项变更申请，直至案件处理完结。
我国产品质量认证的具体实施程序是（）。A、申请---产品检验---工厂审查--颁发证书和标志使用许可证---日常监督管理B、申请---工厂审查---颁发证书和标志使用许可证---产品检验---日常监督管理C、申请---工厂审查---产品检验---日常监督管理---颁发证书和标志使用许可证D、申请---工厂审查---产品检验---颁发证书和标志使用许可证---日常监督管理
单选题《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（）。A非许可事项变更B行政事项变更C登记事项变更D审查事项变更