某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，对人体造成严重危害，追究刑事责任时应处（）A、处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金B、处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金C、处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金D、10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没有财产
某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，对人体造成严重危害，追究刑事责任时应处（）
- A、处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金
- B、处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
- C、处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金
- D、10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没有财产
相关考题：
（材料）某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，药圈会员收集，为该科室购买该批复方氨基酸胶囊并有发热患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。 上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为A.假药B.按劣药论处C.劣药D.按假药论处
某市药品监督管理部门-在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药A、为劣药B、为假药C、按劣药论处D、按假药论处药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A、没收剩余的中药降糖药B、没收该药品生产企业的违法所得C、处罚20万元D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
某省两名糖尿病患者服用标识为甲制药厂的糖脂宁胶囊 (批号为081101)后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的糖脂宁胶囊，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质格列本脲。对本事件的处理，正确的有A、批号为081101的糖脂宁胶囊为假药B、对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C、对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D、甲制药厂应对涉案的糖脂宁胶囊（批号为081101）实施召回
某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，对人体造成严重危害，追究刑事责任时应处A．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金B．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金D．10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产
根据材料，回答题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药 查看材料A.为劣药B.为假药C.按劣药论处D.按假药论处
根据以下材料，回答题A．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金B．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金D．10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，对人体造成严重危害，追究刑事责任时应处（ ）。查看材料
某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应A.处拘役或者管制B.处3年以下有期徒刑C.处7年以上有期徒刑，并处罚金D.处15年有期徒刑或无期徒刑E.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金 根据《中华人民共和国刑法》
某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应A．处拘役或者管制B．处3年以下有期徒刑C．处7年以上有期徒刑，并处罚金D．处15年有期徒刑或无期徒刑E．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金根据《中华人民共和国刑法》
[62～63] A、 处拘役或者管制B、处3年以下有期徒刑c、处7年以上有期徒刑，并处罚金D、处15年有期徒刑或无期徒刑E、处2年以下有期徒刑或者艳役，并处或者单处罚金根据中华人民共和国刑法》62、某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应63、某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》，擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂，幸未发现对人体造成严重危害，销售金额为七万五千元，追究刑事责任时可
某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡，经药品监督部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”，致人死亡的药品系乙非法生产，经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”，对本事件的处理，正确的有。A．批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药B．对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任C．对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任D．甲制药厂应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回E．甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回
根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是A．先进先出，近期先出，按批号发货B．先产先出，近期先出，按批号发货C．先进先出，按批号发货D．先产先出，按批号发货E．近期先出，按批号发货
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处
某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基 酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售， 直至案发，虽未发现对人体造成严重危 害，但销售金额已达一百三十万元，追究 刑事责任时应A.处拘役或者管制B.处3年以下有期徒刑C.处7年以上有期徒刑，并处罚金D.处15年有期徒刑或无期徒刑E.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处 或者单处罚金
某市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到因服用该药品造成健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。上述信息中更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为查看材料A.假药B.按劣药论处C.劣药D.按假药论处
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。若判断企业该行为为非严重情节，药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚将不包括（）A、没收剩余的药品B、没收该药品生产企业的违法所得C、处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）A、没收剩余的中药降糖药B、没收该药品生产企业的违法所得C、处罚20万元D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
单选题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。若判断企业该行为为非严重情节，药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚将不包括（）A没收剩余的药品B没收该药品生产企业的违法所得C处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款D吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
单选题某药品生产企业擅自将库存老批号脑心通胶囊更改批号加贴新标签后出售，货值金额10万元，截止药品监督管理部门查获该批药品，尚未对消费者照成严重不良反应。 该批次脑心通胶囊应当认定为（）A假药B劣药C按假药论处D按劣药论处
单选题根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是（）A先进先出，近期先出，按批号发货B先产先出，近期先出，按批号发货C先进先出，按批号发货D先产先出，按批号发货E近期先出，按批号发货
单选题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药（）A为劣药B为假药C按劣药论处D按假药论处
单选题某药品生产企业擅自将库存老批号脑心通胶囊更改批号加贴新标签后出售，货值金额10万元，截止药品监督管理部门查获该批药品，尚未对消费者照成严重不良反应。 药监部门对该药品生产企业可以给予的处罚不包括（）A没收剩余的药品B没收违法所得C处与20万元的罚款D吊销生产许可证
单选题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。该中药降糖药（ ）A为劣药B为假药C按劣药论处D按假药论处
单选题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该药品属于（）A为劣药B为假药C按劣药论处D按假药论处
单选题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）A没收剩余的中药降糖药B没收该药品生产企业的违法所得C处罚20万元D吊销该药品生产企业《药品生产许可证》