医疗器械产品灭菌方式一般有:()A、乙烷灭菌B、辐射灭菌C、湿热灭菌D、酒精灭菌

医疗器械产品灭菌方式一般有:()

  • A、乙烷灭菌
  • B、辐射灭菌
  • C、湿热灭菌
  • D、酒精灭菌

相关考题:

医疗器械说明书可以包含的内容是()。A.已灭菌产品应注明“已灭菌”B.疗效最佳,保证治愈C.保险公司保险,无效退款D.完全无毒副作用E.产品最科学、最先进

医疗器械说明书一般应当包括的内容有 医学教育网( )。A.产品名称、型号、规格,产品标准编号,产品的性能、主要结构、适用范围B.生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式及售后服务单位C.《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号D.禁忌证、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容E.安装和使用说明或者图示,产品维护和保养方法,限期使用的产品,应当标明有效期限

耐热耐湿医疗器械首选灭菌方法为()。 A.压力蒸汽灭菌B.环氧乙烷灭菌C.戊二醛浸泡灭菌D.干热灭菌法

不耐高温医疗器械的灭菌方法有()A.等离子低温灭菌B.低温甲醛蒸汽灭菌C.环氧乙烷灭菌D.压力蒸汽灭菌E.干热灭菌法

医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容( )。A.产品需要同其他产品一起安装或者协同操作时,应当注明配合使用的要求B.使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法C.已灭菌产品应当注明灭菌方式,注明“已灭菌”字样或者标记,并注明灭菌包装损坏后的处理方法D.产品在正确使用过程中出现意外时,对操作者、使用者的保护措施以及应当采取的应急和纠正措施E.产品使用可能带来的副作用

医疗器械说明书中有关注意事项警示以及提示性内容包括()A产品使用可能带来的副作用B正确使用出现意外时,对操作者、使用者的保护措施C一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或符合D已灭菌产品应当注明灭菌方式

医疗器械产品的针对性监督抽查适用于()A有质量投诉的医疗器械B对同一品种产品进行质量考核C有举报的医疗器械D对同类产品进行综合评价E质量监督抽查检验中有不合格记录的医疗器械

一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段()A、紫外线灭菌法B、辐射灭菌法C、气体灭菌法D、加热灭菌法E、流通蒸气灭菌法

经环氧乙烷灭菌处理后的医疗器械产品的环氧乙烷(Eo)残留量与材料、包装、()等条件有关系。

压力蒸汽灭菌不适用于耐高温、耐高湿的医疗器械和物品的灭菌。

有责任控制与消除医疗器械产品缺陷的主体是()。A、医疗器械经营企业B、医疗器械生产企业C、医疗器械使用单位D、医疗器械研制单位

医药产品一般包括()。A、药品B、医疗器械C、医疗服务D、注册

一般作为不耐热无菌产品辅助灭菌手段的是()A、紫外线灭菌法B、辐射灭菌法C、气体灭菌法D、加热灭菌法E、流通蒸气灭菌法

医疗器械经营是指以购销的方式提供医疗器械产品的行为,包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。

灭菌产品在说明书上注明灭菌方式和“已灭菌”字样即可。

一次性使用产品应当注明“()”字样或者符号,已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法,使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法。

无菌医疗器械的灭菌要求是什么?

医疗器械产品灭菌方式一般有:()、()、()、()、()。

不耐高温医疗器械的灭菌方法有()A、等离子低温灭菌B、低温甲醛蒸汽灭菌C、环氧乙烷灭菌D、压力蒸汽灭菌

用戊二醛灭菌处理医疗器械,需浸泡()小时。

应当通过()确认灭菌设备腔室内待灭菌产品和物品的装载方式。

无菌医疗器械灭菌是特殊过程,必须进行确认。

已灭菌产品应当注明灭菌方式,注明“已灭菌”字样或者标记,并注明灭菌包装损坏后的处理方法。

医疗器械处理方法是:()A、消毒B、灭菌C、清洗D、一般处理

单选题医疗器械处理方法是:()A消毒B灭菌C清洗D一般处理

多选题医疗器械产品的针对性监督抽查适用于()A有质量投诉的医疗器械B对同一品种产品进行质量考核C有举报的医疗器械D对同类产品进行综合评价E质量监督抽查检验中有不合格记录的医疗器械

填空题应当通过()确认灭菌设备腔室内待灭菌产品和物品的装载方式。