多发性内分泌腺瘤病（MEN）的特殊表现包括（）。A、类癌综合征（Carcinoidsyndrome，CS）B、B.血管活性肠肽瘤（VIPomC、胰岛细胞瘤D、嗜铬细胞瘤E、胰高血糖素瘤
多发性内分泌腺瘤病（MEN）的特殊表现包括（）。
- A、类癌综合征（Carcinoidsyndrome，CS）
- B、B.血管活性肠肽瘤（VIPom
- C、胰岛细胞瘤
- D、嗜铬细胞瘤
- E、胰高血糖素瘤
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关于多发性内分泌肿瘤Ⅰ型(MEN1),叙述错误的是 A、MEN1是常染色体隐性遗传性疾病B、累及甲状旁腺、胰腺内分泌腺、垂体前叶、肾上腺皮质、胸腺、支气管的弥漫性内分泌组织C、也可以累及皮肤、中枢神经系统和软组织等D、MEN1基因定位于染色体11q13E、MEN1是一种肿瘤癌基因
多发性内分泌瘤病1型(MEN1)的甲状旁腺功能亢进症(甲旁亢)与散发性甲旁亢的不同点包括( ) A、MEN1较散发性者发病年龄早，且没有性别差异B、两者间甲状旁腺的病理学不同C、两者甲状旁腺手术后的结局不同D、MEN1的甲旁亢几乎不会进展为甲状旁腺癌E、两者甲旁亢的临床表现不同
关于多发性内分泌肿瘤2型，叙述错误的是（）。A、多发性内分泌肿瘤2型（MEN2）是常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征B、由RET基因种系突变引起C、病变由甲状腺、肾上腺、甲状旁腺等不同的内分泌肿瘤共同组成D、本综合征还包含了外分泌器官/组织（如：肠、黏膜、角膜、骨骼）的疾病E、在临床上，MEN2型分为2组
多发性内分泌腺瘤病2型中嗜铬细胞瘤的特点不包括（）A、平均诊断年龄为30~40岁B、伴有咖啡牛奶斑C、几乎所有原发肿瘤位于肾上腺D、约30%为双侧病变E、我国RET基因突变局限在634和918密码子
单选题关于多发性内分泌肿瘤2型，叙述错误的是（）A多发性内分泌肿瘤2型（MEN2）是常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征B由RET基因种系突变引起C病变由甲状腺、肾上腺、甲状旁腺等不同的内分泌肿瘤共同组成D本综合征还包含了外分泌器官/组织（如：肠、黏膜、角膜、骨骼）的疾病E在临床上，MEN2型分为2组
多选题多发性内分泌腺瘤病（MEN）的特殊表现包括（）。A类癌综合征（Carcinoidsyndrome，CS）BB.血管活性肠肽瘤（VIPomC胰岛细胞瘤D嗜铬细胞瘤E胰高血糖素瘤