GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）?A、合法性B、广泛性C、代表性D、可靠性
GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）?
- A、合法性
- B、广泛性
- C、代表性
- D、可靠性
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第 21 题 医药零售企业在贯彻GSP时，应把好五个环节，他们是（ ）A．进货、验收、养护、销售、售后服务B．采购、进货、储存、零售、售后服务C．计划、验收、养护、销售、售后服务D．运输、验收、广告、店堂服务、保管E．进货、验收、养护、销售、广告宣传
社会药房在执行GSP时,应把好的五个环节是() A、进货、验收、养护、销售和售后服务B、采购、进货、储存、零售和售后服务C、计划、验收、养护、销售和售后服务D、运输、验收、广告、店堂服务E、进货、验收、养护、销售和广告宣传
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性C、验收应按有关规定做好验收记录D、验收记录应保存至超过药品有效期三年E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。A.验收抽取的样品应具有代表性B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性C.验收应按有关规定做好验收记录D.验收记录应保存至超过药品有效期三年E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
药品批发企业对药品质量验收的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C.验收抽取的样品应具有代表性D.验收应按规定做好验收记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
药品批发企业质量验收的要求说法不正确的是（）A、验收抽取的样品具有代表性；B、验收应按有关规定做出验收记录；C、验收首营品种只进行票据核对；D、验收应在符合规定的场所进行，在规定的时限内完成；
烧结多孔砖、烧结普通砖、粉煤灰砂砖、混凝土小型空心砌块等墙体材料的样品抽取，应（）A、从严要求，尽量从尺寸偏差和外观质量不合格的样品中抽取。B、随机抽取，不得剔除外观质量不合格的样品，以保证样品客观性。C、随机抽取，不得剔除尺寸偏差不合格的样品，以保证样品客观性。D、从尺寸偏差和外观质量合格的样品中抽取。
关于药品质量验收的基本要求正确的是（）。A、验收抽取的样品应具有代表性B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成
依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
判断题企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。A对B错