药品生产、流通过程中形成的价格水平属药品的()。A、经济性B、有效性C、安全性D、稳定性

药品生产、流通过程中形成的价格水平属药品的()。

  • A、经济性
  • B、有效性
  • C、安全性
  • D、稳定性

相关考题:

药品生产、流通过程中形成的价格水平属药品的( )。A.经济性B.有效性C.安全性D.稳定性

药品生产企业___药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合GSP相关要求。

根据《药品流通管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号B、药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号C、药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D、药品名称、生产厂商、价格、规格、批号E、药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格

药事管理的事项包括A、药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项D、药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项E、药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项

国家必须加强对药品各环节的管理是指()。A.药品生产、流通、价格、使用的环节B.药品研究、生产、流通、广告的环节C.药品研究、生产、流通、使用的环节D.药品研究、生产、流通、价格的环节E.药品研究、生产、流通、价格、广告和使用的环节

药品的经济性是指A.药品的每一单位都符合有效和安全的要求B.药品生产经营可以取得良好的经济效益C.药品在生产、流通中的价格水平D.药品满足规定要求和需要的特性总和E.药品保持质量的特性

依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商

对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督,对非法药品依法进行处罚。A.药品注册管理B.药品生产、流通和使用管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处

对药品流通、销售等进行监督管理的是 ( )A.药品注册管理B.药品的生产、流通和使用管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处

对药品流通、销售等进行监督管理A.药品注册管理B.药品生产、流通和使用管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处

根据《药品流通管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、生产厂商、价格、规格、批号B.药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格C.药品名称、生产厂商、数量、规格、价格D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E.药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号

药品生产、流通过程中的价格水平

药品生产、流通过程中形成的价格水平是指A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品均一性E.药品经济性

对特殊药品按指令生产、经营和使用的事前管理的是( )A.药品注册管理B.药品的生产、流通和使用管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处

药品的经济性是指A.药品满足规定要求的需要的特性总和B.药品生经营可以取得良好的经济效益C.药品的每一单位都符合有效和安全的要求D.药品保持质量的特性E.药品的生产、流通中的价格水平

药品生产、流通过程中形成的价格水平体现了药品的( )。A.有效性B.安全性C.经济性D.稳定性E.均一性

依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B.药品名称、数量、批准问号、生产厂商、批号C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

药品生产企业()药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。

以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品

依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()。A、药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B、药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C、药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D、药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

药品流通,包括药品生产企业的销售、药品流通企业采购与销售、()的采购与销售等。A、药品批准文号B、资质要求C、监测与报告D、医疗机构E、药品零售价格

药品生产、流通过程中形成的价格水平是指药品质量特性中的()A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性E、经济性

药品是特殊商品,国家必须依法加强监督管理的各个环节是()A、药品生产、流通、价格、使用、广告B、药品生产、流通、使用、广告、价格C、药品研究、生产、流通、使用、价格D、药品研究、生产、流通、价格、使用E、药品研制、生产、流通、价格、广告

药事管理的外延是宏观药事管理和微观药事管理。涉及到药品研制、药品生产、药品流通、药品使用、药品价格、药品广告、药品信息、药品监督等的管理范围。

单选题依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含()A药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D药品名称、价格、规格、批号、生产厂商E药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商

单选题对"药事"含义的解释正确的是()A药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项B药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项C药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项D药品研制、生产、流通、检验、使用、广告、价格、药学教育有关事项E药品开发、研究、生产、流通、使用、价格、广告有关事项

单选题以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A药品经营(批发与零售)B药品生产企业销售药品C药品流通过程中的储存与运输D药品生产企业生产药品