根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施是A、降低药物粒度B、增加药物的溶解度C、增加分散介质的黏度D、增加分散体相与分散介质的密度差E、增加药物的表面积
下列措施中不能增加药物稳定性的是( )。A.制成微囊B.制成栓剂C.制成胶囊剂D.包衣
对药物结构中的氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是A、增加药物的组织选择性B、降低药物不良反应C、延长药物作用时间D、降低脂溶性E、增加药物的稳定性
苯并二氮杂革类化学结构中1、2位并入三唑环，活性增加的原因是（ ）。A．药物对代谢的稳定性增加B．药物对受体的亲和力增加C．药物的极性增加D．药物的亲水性增加E．药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增加
下列关于β-环糊精包合物的叙述，错误的是A、液体药物粉末化B、释药迅速C、无蓄积，无毒D、能增加药物的溶解度E、能增加药物的稳定性
对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是A.增加药物的组织选择性 B.降低毒副作用c.延长药物作用时间 D.降低脂溶毪E.增加药物的稳定性
对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是（ ）。A．增加药物的组织选择性B．降低毒副作用C．延长药物作用时间D．降低脂溶性E．增加药物的稳定性
对于容易氧化的药物，为了增加药物注射剂的稳定性，通常采取的抗氧措施包括( )、( )、 ( )。
对于某些药物制剂不稳定问题，可采取一定的措施来提高药物稳定性，下列操作不能提高药物稳定性的是A．凡是在水溶液中证明不稳定的药物，为增大其稳定性可制成乳剂B．对湿热不稳定的药物，可以采用粉末直接压片或干法制粒C．将维生素C制成微囊可以增大其稳定性D．青霉素G钾盐制成溶解度小的普鲁卡因青霉素G，可增加药物稳定性E．供注射药物做成注射的无菌粉末，可增加其稳定性
下列措施中不能增加药物稳定性的是A、环糊精包合B、包衣C、装胶囊D、制成膜剂E、液体制剂制成固体制剂
配制溶液时，进行搅拌的目的是( )A、增加药物的溶解度B、增加药物的润湿性C、增加药物的稳定性D、增加药物的溶解速率
不能增加混悬剂物理稳定性的措施是A、增大粒径分布B、减小粒径C、降低粒径与液体介质间的密度D、增加介质黏度E、加入絮凝剂
对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是A:增加药物的组织选择性B:降低毒副作用C:延长药物作用时间D:降低脂溶性E:增加药物的稳定性
对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是A.增加药物的组织选择性B.降低毒副作用C.增加药物的化学稳定性D.降低脂溶性E.延长药物的作用时间
以下措施中，有可能提高系统稳定性能的是（）。A、增加PID环节B、增加惯性环节C、增加PI环节D、调节增益
下列措施中，不能增加混悬液的动力学稳定性的是（）A、增加介质黏度B、增大粒径C、减小粒径D、降低微粒与液体介质间的密度差E、加入助悬剂
下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（）A、液体药物粉末化B、释药迅速C、无蓄积、无毒D、能增加药物的溶解度E、能增加药物的稳定性
下列措施中不能增加药物稳定性的是（）。A、制成微囊B、制成栓剂C、制成胶囊剂D、包衣
根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有（）A、降低药物粒度B、增加药物的溶解度C、增加分散介质的黏度D、增加分散相与分散介质的密度差E、增加药物的表面积
对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是（）A、增加药物的组织选择性B、降低毒副作用C、增加药物的化学稳定性D、降低脂溶性E、延长药物的作用时间
不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）A、增加介质黏度B、加入助悬剂C、减小粒径D、升高温度
下列对电荷转移复合物形成对药物性质影响叙述错误的是（）。A、可增加药物的稳定性B、可增加药物的溶解度C、可以防止药物水解D、可以提高药物在体内的吸收度E、可以降低药物的稳定性
苯并二氮杂卓类化学结构中1，2位并入三唑环，活性增加的原因是（）。A、药物对代谢的稳定性增加B、药物对受体的亲和力增加C、药物的极性增加D、药物的亲水性增加E、药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增加
单选题下列措施中，不能增加混悬液的动力学稳定性的是（）A增加介质黏度B增大粒径C减小粒径D降低微粒与液体介质间的密度差E加入助悬剂
单选题下列对电荷转移复合物形成对药物性质影响叙述错误的是（）。A可增加药物的稳定性B可增加药物的溶解度C可以防止药物水解D可以提高药物在体内的吸收度E可以降低药物的稳定性
单选题对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是（）A增加药物的组织选择性B降低毒副作用C增加药物的化学稳定性D降低脂溶性E延长药物的作用时间
单选题不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）A增加介质黏度B加入助悬剂C减小粒径D升高温度
多选题根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施有（）A降低药物粒度B增加药物的溶解度C增加分散介质的黏度D增加分散相与分散介质的密度差E增加药物的表面积