()应符合医疗机构的规定和生产厂商的推荐意见,或按照临床指征来调整频率A、敷料应用B、更换敷料的频率C、消毒液应用D、支撑面E、气垫床F、翻身平率

()应符合医疗机构的规定和生产厂商的推荐意见,或按照临床指征来调整频率

  • A、敷料应用
  • B、更换敷料的频率
  • C、消毒液应用
  • D、支撑面
  • E、气垫床
  • F、翻身平率

相关考题:

临床用血的包装、储存、运输,必须符合国家规定的卫生标准和要求。医疗机构对临床用血必须进行核查,不得将不符合国家规定标准的血液用于临床。医疗机构临床用血应当制定用血计划,遵循合理、科学的原则,不得浪费和滥用血液。()

应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

医疗机构应当建立健全____机制,对患者在诊疗过程中提出的咨询、意见和建议,应当耐心解释、说明,并按照规定进行处理。

国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A、药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)B、药品经营企业C、医疗机构D、患者个人E、患者家属

医疗机构在临床用血时首先必须做到的是A、血液的检测和核查都应由血站负责,医疗机构只负责血液的使用B、必须对临床用血进行核查,不得将不符合国家规定的血液用于临床C、必须对临床用血进行抽样检测,避免将不符合国家规定的血液用于临床D、必须对临床用血进行再次检测,避免将不符合国家规定的血液用于临床

常委会按照有关规定推荐、提名、任免干部,必要时对重要干部的任免可以征求____意见。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括A.药品研发机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.医疗机构E.进口药品的境外制药厂商

依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,医疗机构未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均A、按照无证生产处罚B、按照生产假药处罚C、按照生产劣药处罚D、按照生产假药或者生产劣药处罚E、应追究刑事责任

《建设工程质量管理条例》规定:设计单位在设计文件中选用的建筑材料、构配件和设备,应当注明规格、型号等技术指标,其质量要求必须符合( )标准。A、行业B、国家规定的C、国家推荐D、生产厂商的企业

技术法规是指规定了()的产品特性或其相关工艺和生产方法、包括适用的管理规定在内的文件。A、推荐执行B、修改执行C、强制执行D、以上都不正确

关于十大学生魅力人物评选程序,以下哪个说法是正确的()A、符合条件的学生应首先向辅导员提出申请B、班级推荐名单由班级全体学生民主投票或推荐产生C、班级推荐名单应在班级公示D、班长填写班级推荐意见后将班级推荐名单上报学院

盘卷钢筋调直后应进行()和重量偏差检验,其强度应符合国家现行有关标准的规定。

医疗机构用血应符合以下规定,除了()A、医疗机构在供血充足的情况下可以将无偿献血者的血液出售给血液制品生产单位B、医疗机构应当积极推行按血液成分针对医疗实际需要输血C、医疗机构对临床用血必须进行核查,不得将不符合国家规定标准的血液用于临床D、医疗机构临床用血应当制定用血计划,由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给E、临床用血的包装、储存、运输,必须符合国家规定的卫生标准和要求

协议康复医疗机构应严格按照医学康复管理的相关规定,为参保人员提供康复诊疗服务,严格掌握医疗康复指征,详细记录参保人员的病情、康复方案和康复效果,做到合理治疗,合理收费。

研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意,保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和完成临床试验。

经济学上所说的长期是()A、指厂商能根据所要达到的产量来调整其全部生产要素的时期B、指厂商能根据所要达到的产量来调整其单个生产要素的时期C、时间较长D、能够生产较多产量的时期

推荐性标准是指()的标准(主要是产品标准和与之相关的其他技术标准),并不强制厂商和用户采用,而是通过()或()促使有关各方自愿采用。

调直钢筋应符合哪些规定?(新规定)

甲医院是某市三级甲等医疗机构,下列是甲医疗机构用血的一些做法,除了哪项外都符合献血法的规定()A、甲医疗机构在供血充足的情况下将无偿献血者的血液出售给血液制品生产单位B、甲医疗机构积极推行按血液成分针对医疗实际需要输血C、甲医疗机构对临床用血进行核查,将不符合国家规定标准的血液弃之不用D、甲医疗机构制定临床用血计划,并由市卫生局指定的血站供给E、甲医疗机构临床用血的包装、储存、运输符合国家规定的卫生标准和要求

评标委员会应当按原则履行职责,对所提出的评审意见承担个人责任,其评标工作应符合的基本要求是( )。A、认真阅读招标文件,正确把握招标项目特点和需求B、抽样审查、分析投标文件C、严格按照招标文件中规定的评标标准、评标方法和程序评价投标文件D、可以按照招标文件规定外的评标标准、评标方法和程序评价投标文件E、按照法律规定推荐中标候选人,完成评标报告

主办券商应完成尽职调查和内核程序,对公司是否符合挂牌条件发表独立意见,并出具推荐报告。

单选题医疗机构用血应符合以下规定,除了()A医疗机构在供血充足的情况下可以将无偿献血者的血液出售给血液制品生产单位B医疗机构应当积极推行按血液成分针对医疗实际需要输血C医疗机构对临床用血必须进行核查,不得将不符合国家规定标准的血液用于临床D医疗机构临床用血应当制定用血计划,由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给E临床用血的包装、储存、运输,必须符合国家规定的卫生标准和要求

填空题推荐性标准是指()的标准(主要是产品标准和与之相关的其他技术标准),并不强制厂商和用户采用,而是通过()或()促使有关各方自愿采用。

单选题甲医院是某市三级甲等医疗机构,下列是甲医疗机构用血的一些做法,除了哪项外都符合献血法的规定()。A甲医疗机构在供血充足的情况下将无偿献血者的血液出售给血液制品生产单位B甲医疗机构积极推行按血液成分针对医疗实际需要输血C甲医疗机构对临床用血进行核查,将不符合国家规定标准的血液弃之不用D甲医疗机构制定临床用血计划,并由市卫生局指定的血站供给E甲医疗机构临床用血的包装、储存、运输符合国家规定的卫生标准和要求

多选题根据《药品召回管理办法》规定,药品召回包括()A进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品B药品生产企业按照规定的程序收回在生产过程中存在安全隐患的药品C进口药品的境外制药厂商按照规定的程序收回在已上市销售的额存在安全隐患的药品D药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品E药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序收回已上市销售的合格药品

单选题应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是()A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

单选题()应符合医疗机构的规定和生产厂商的推荐意见,或按照临床指征来调整频率A敷料应用B更换敷料的频率C消毒液应用D支撑面E气垫床F翻身平率