用于标记的HRP的RZ值应大于（）A、2.4B、3.0C、1.5D、3.5E、5

用于标记的HRP的RZ值应大于（）

  • A、2.4
  • B、3.0
  • C、1.5
  • D、3.5
  • E、5

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以催化反应进行能量传递参与发光的最常用酶标记物是A.HRP或ALPB.HRP或THBC.ALP或TMBD.ALP或OPDE.HRP或OPD
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关于辣根过氧化物酶描述错误的是A.辣根过氧化物酶由无色糖蛋白主酶和亚铁血红素辅基结合成的复合物B.测定辣根过氧化物酶的RZ值，可判断酶活性的高低C.作用专一性强，酶活性不受样品中其他成分影响D.HRP是目前酶联免疫试验中应用最广标记酶E.RZ值与酶活性无关
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用于标记的HRP的RZ值应大于A.2.4B.3.0C.1.5D.3.5E.5
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ELISA试验中常用的标记酶是A.HRP和APB.HRP和ACPC.LDH和ACPD.AP和ACPEHRP和LDH
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ELISA试验以HRP为标记酶时，常用的供氢底物为A、OPDB、OTC、YMBD、ABTSE、PNP
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用于标记的辣根过氧化物酶，其RZ值应大于A、2.4B、3．0C、1.5D、3.5E、5.0
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关于HRP，描述正确的是 ( )A、HRP由具酶活性的蛋白主酶和亚铁血红素辅基构成B、测定HRP的RZ值，可判断酶活性的高低C、HRP对酶催化反应中的受氢体专一性要求不高D、酶变性后，其RZ值不变E、邻苯二氨底物液被HRP催化显蓝色，其最大吸收波长为492nm
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以催化反应或能量传递参与发光的最常用酶标记物是 ( )A、HRP或ALPB、HRP或THBC、ALP或TMBD、ALP或OPDE、三联吡啶钌
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HRP（用于标记）的RZ值应大于A、3.0B、3.1C、3.2D、3.3E、3.4
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表示HRP纯度(RZ)的是 ( )A、λ275nm/λ403nmB、λ403nm/λ275nmC、λ290nm/λ275nmD、λ420nm/λ275nmE、λ403nm/λ290nm
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用于标记的HRP，下列描述正确的是A、HRP是由具有酶活性的糖蛋白和无酶活性的亚铁血红素辅基构成B、根据HRP的RZ值可判断酶活性的高低C、HRP对酶催化反应中的受氢体专一性要求不高D、酶变性后，其RZ值不变E、HRP的底物为对硝基苯磷酸酯
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用于酶免疫技术的HRP的RZ值应大于A、3.0B、3.1C、3.2D、3.3E、3.4
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ELISA试验中常用的标记酶是A.HRP和APB.HRP和ACPC.LDH和ACPD.AP和ACPE.HRP和LDH
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用于标记的辣根过氧化物酶，其RZ值应大于A．2.4B．3C．1.5D．13.5E．5
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用于酶免疫技术的HRP，其RZ值应大于A．1．0B．2．0C．3．0D．4．0E．5．0
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EIA检测对辣根过氧化物酶的质量要求A、RZ＝A值B、RZ＝2.5C、RZ＞3D、RZ＜3E、RZ＜2
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关于HRP，描述正确的是A.HRP由具酶活性的蛋白主酶和亚铁血红素辅基构成B.测定HRP的RZ值，可判断酶活性的高低C.HRP对酶催化反应中的受氢体专一性要求不高D.酶变性后，其RZ值不变E.邻苯二胺底物液被HRP催化显蓝色，其最大吸收波长为492nm
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HRP(用于标记)的RZ值应大于A.3．1B.3．2C.3．4D.3．0E.3．3
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以下关于酶标记抗体或抗原不正确的是（）。A、过碘酸盐氧化法只用于HRP的标记B、未标记上的游离的抗体与酶标抗体竞争固相上的抗原C、制备的标记物无需纯化，因为游离的酶或未标记上的抗原或抗体成分在测定过程中被洗掉D、制备的结合物需要纯化E、标记物需要鉴定
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以催化反应进行能量传递参与发光的最常用酶标记物是（）A、HRP或ALPB、HRP或THBC、ALP或TMBD、ALP或OPDE、HRP或OPD
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化学发光免疫分析的标记物是（）A、HRP标记抗体或抗原B、ALP标记抗体或抗原C、三联吡啶钌标记抗体或抗原D、吖啶酯类标记抗体或抗原E、FITC标记抗体或抗原
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软卧硬卧客车的标记是（）。A、RYZB、RYWC、RWZD、RZ~W
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HRP除具有ELISA中标记酶的要求外，更有价格低廉和性质较稳定的特点。
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单选题ELISA试验以HRP为标记酶时，常用的供氢底物为（）AOPDBOTCYMBDABTSEPNP
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单选题用于酶免疫技术的HRP，其RZ值应大于（）A1.0B2.0C3.0D4.0E5.0
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单选题关于HRP，描述正确的是（　）AHRP由具酶活性的蛋白主酶和亚铁血红素辅基构成B测定HRP的RZ值，可判断酶活性的高低CHRP对酶催化反应中的受氢体专一性要求不高D酶变性后，其RZ值不变E邻苯二氨底物液被HRP催化显蓝色，其最大吸收波长为492nm
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单选题表示HRP纯度(RZ)的是（　）Aλ275nm/λ403nmBλ403nm/λ275nmCλ290nm/λ275nmDλ420nm/λ275nmEλ403nm/λ290nm
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