X-性连锁隐性遗传（）。A、家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B、母系遗传，男性患者的后代不发病C、家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D、非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E、视网膜母细胞瘤
X-性连锁隐性遗传（）。
- A、家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病
- B、母系遗传，男性患者的后代不发病
- C、家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等
- D、非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等
- E、视网膜母细胞瘤
相关考题：
患者，女，5岁，3岁时发现肝大5cm，脾大9cm。4个月前出现关节痛，以膝关节为著，运动受限。血红蛋白65g/L，红细胞3.26×1012/L，PLT67×109/L。X线右股骨下端轻度骨质破坏，血清碱性磷酸酶升高。本病遗传方式是A、常染色隐性遗传B、常染色显性遗传C、X-连锁隐性遗传D、Y-连锁遗传E、X-连锁显性遗传
患儿10个月，4个月后出现智力低下，有时出现抽搐，尿霉臭。体检：发育落后，表情呆滞，头发黄褐色，皮肤白皙，腱反射亢进，脑电图，有较多棘慢波若该病例为典型患儿，其遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-连锁显性遗传D、X-连锁隐性遗传E、X-连锁不完全显性遗传
单选题戈谢病是（）A常染色体显性遗传B性连锁隐性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E多基因遗传