单选题RFID技术目前已经在医疗卫生管理中开始得到应用，可以实现对药品、医疗器械、（）、医生，以及对医疗信息的跟踪、记录和监控。A 患者B 医院领导C 患者家属D 护工
单选题
RFID技术目前已经在医疗卫生管理中开始得到应用，可以实现对药品、医疗器械、（）、医生，以及对医疗信息的跟踪、记录和监控。
A
患者
B
医院领导
C
患者家属
D
护工
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
国家食品药品监督管理局对药品和医疗器械的监管内容包括( )。① 负责药品及医疗器械安全监督管理的政策、 规划并实施监督， 起草相关法律和规章制度② 负责药品及医疗器械行政监督和技术监督③ 负责药品及医疗器械价格、 服务价格和收费政策④ 拟定并完善执业药师资格准入制度， 指导监督执业药师注册工作A. ①②③B. ①②④C. ①③④D. ②③④
国家食品药品监督管理局的相关职责包括( )： ① 制定药品及医疗器械安全监督管理的政策、 规划并监督实施、 起草相关法律法规和规章制度; ② 负责药品及医疗器械行政监督和技术监督; ③ 负责药品及医疗器械注册和监督管理; ④ 负责药品及医疗器械价格制定和监督管理。A. ①②③B. ①②④C. ①③④D. ①②③④
申请提供互联网药品信息服务的条件有A、互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织B、有熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员C、应当符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的要求D、有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员E、具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度
居民健康档案内容包括()。 A.个人健康信息、健康体检、重点人群健康管理记录和其他医疗卫生服务记录B.个人基础信息、随访记录、健康体检和其他医疗卫生服务记录C.健康体检、随访记录、健康评价、健康指导D.个人基本信息、健康体检、重点人群健康管理记录和其他医疗卫生服务记录E.健康信息卡、健康体检、重点人群健康管理记录和医疗卫生服务记录
请提供互联网药品信息服务应当具备的条件包括（ ）。A．互联网药品信息服务的提供者应当是依法设立的企事业单位或者其它组织B．具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度C．有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员D．有三名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员E．保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明
物联网技术的定义：通过射频识别(RFID)、红外感应器、全球定位系统、激光扫描器等信息传感设备，按约定的协议，把任何物体与互联网相连接，进行信息交换和通信，以实现对物体的智能化识别、定位、跟踪、监控和管理的一种网络。()
国家食品药品监督管理局的职责不包括A.制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范B.发布药品、医疗器械质量安全信息C.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策D.监督管理药品、医疗器械质量安全E.负责药品、医疗器械注册和监督管理
省食品药品监督管理局负责全省医疗器械生产、经营企业信用等级认定的指导和监督工作，并建立、维护和传递医疗器械的监管信息。各省辖市食品药品监督管理部门负责本辖区内医疗器械生产、经营企业信用信息的（）和公示管理等工作。A、采集B、记录C、认定D、审批
互联网药品信息服务申请条件（）A、互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织B、具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度C、有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员D、药品集中招标采购，通过政府职能机构实现，主要服务于非赢利性医疗机构
互联网药品信息发布即通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动，主要要求（）A、所发布的药品（含医疗器械）广告无需注明广告审查批准文号B、可以发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息C、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定D、所发布的药品（含医疗器械）广告，有些不用经过（食品）药品监督管理部门审查批准
互联网药品信息发布的要求（）A、所载药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定B、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息C、所发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准D、所发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号
卫生部和地方各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施医疗器械不良事件监测有关的管理工作，并履行职责：对与医疗器械相关的医疗技术和行为进行监督检查，并依法对产生严重后果的医疗技术和行为采取相应的管理措施。
由于各国社会、政治、经济体制不同，对于药品及医疗器械的管理体系也各不相同。 国家食品药品监督管理局的相关职责包括（）： ①制定药品及医疗器械安全监督管理的政策、规划并监督实施、起草相关法律法规和规章制度； ②负责药品及医疗器械行政监督和技术监督； ③负责药品及医疗器械注册和监督管理； ④负责药品及医疗器械价格制定和监督管理。A、①②③B、①②④C、①③④D、①②③④
问答题什么是无损检测？在机械产品的制造和使用中，无损检测技术可以发挥什么作用？目前无损检测技术已经在哪些方面得到了广泛的应用？