单选题药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A新药监测期内的药品B首次进口5年内的药品C经批准上市5年内的新药D国家基本药物目录中的药品
单选题
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
A
新药监测期内的药品
B
首次进口5年内的药品
C
经批准上市5年内的新药
D
国家基本药物目录中的药品
参考解析
解析：
相关考题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有A.新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应B.非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应D.进口满5年的药品，报告所有不良反应E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括A. 新药监测期内的国产药品B. 新药监测期已满的国产药品C. 仿制药品D. 首次进口5年内的药品E. 进口满5年的药品
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.经批准上市5年内的新药C.首次进口5年内的药品D.国家基本药物目录中的药品E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
根据《药品不艮反应报告和监测管理办 法》 ，药品生产企业应开展药品不良反应重 点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.经批准上市 5 年内的新药C.首次进口 5 年内的药品D.国家基本药物目录中的药品E.省级以上药品监督管理部门要求的特定 药品
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.经批准上市5年内的新药C.首次进口5年内的药品D.国家基本药物目录中的药品
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。A新药监测期内的药品B首次进口5年内的药品C省级以上药品监督管理部门要求的特定药品D国家基本药物目录中的药品
有关新药监测期的说法，错误的是（）A设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C在监测期内，不批准其他企业进口或者进口D药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
单选题有关新药监测期的说法，错误的是（）A设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C在监测期内，不批准其他企业进口或者进口D药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）A新药监测期内的药品B经批准上市5年内的新药C首次进口5年内的药品D国家基本药物目录中的药品E省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的是（ ）。A新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应B非新药监测期内报告其他国产药品新的和严重的不良反应C进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应D进口满5年的药品，报告新的和严重的不良反应
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（ ）。A新药监测期内的药品B经批准上市5年内的新药C首次进口5年内的药品D国家基本药物目录中的药品
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）。A新药监测期内的药品B首次进口5年内的药品C省级以上药品监督管理部门要求的特定药品D国家基本药物目录中的药品
单选题药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（）A个例药品不良反应B药品群体不良事件C药品重点监测D所有不良反应E药物相互作用