单选题血液集中化检测的委托方和受托方应进行充分沟通与协商，共同制定（），双方质量管理部门应予以审核，并经双方法定代表人批准。A标本采集程序B标本送检程序C标本采集和送检程序D标本管理制度
单选题
血液集中化检测的委托方和受托方应进行充分沟通与协商，共同制定（），双方质量管理部门应予以审核，并经双方法定代表人批准。
A
标本采集程序
B
标本送检程序
C
标本采集和送检程序
D
标本管理制度
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解析：
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2000年10月某省A药业有限公司因拓展医药市场，将旗下的“XXXX” 感冒药委托给河北石家庄开发区B药厂生产，双方的合作实现了双赢。关于委托方的A药业有限公司及受托方的要求，说法不正确的是()。A、委托方应当取得委托生产药品的批准文号B、委托方负责对委托生产的全过程进行指导和监督，受托方负责委托生产药品的批准放行C、受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求D、委托方应当对受托方的生产条件、技术水平和质量管理情况进行详细考查
下列关于药品委托生产的相关说法，不正确的是()。A、委托方和受托方不在同一省的，委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门B、委托生产双方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的，《药品委托生产批件》自行废止C、对委托方和受托方的监督检查每年至少进行一次D、经设区的市级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
关于药品委托生产管理正确的是（ ）。A．受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书B．委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业C．委托方负责委托生产药品的质量和销售，向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督D．委托生产药品的双方应当签署合同E．受托方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产，并按照规定保存所有受托生产文件和记录
技术咨询合同的委托方采纳和实施了受托方作出的符合合同约定的咨询报告和意见后，委托方在实施中如果出现不良后果，双方合同又没有约定的，其损失的承担方式是（）A、双方各承担一半B、由受托方承担C、由委托方承担D、受托方返还全部咨询费用于弥补损失，其余由委托方承担
技术咨询合同的委托方采纳和实施了受托方作出的符合合同约定的咨询报告和意见后，对出现的风险，双方合同有约定的按照约定，双方合同没有约定的应当采取以下方式承担（）A、双方各自承担一半B、由受托方承担C、由委托方承担D、委托方返还全部咨询费用于弥补损失，其余由委托方承担
关于医疗器械委托生产的双方，以下哪项是错误的（）。A、委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人B、受托方应当是取得受托生产医疗器械相应生产范围的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案的境内生产企业C、委托方和受托方应当签署委托生产合同，明确双方的权利、义务和责任D、受托方对所委托生产的医疗器械质量负责
单选题2000年10月某省A药业有限公司因拓展医药市场，将旗下的“XXXX”感冒药委托给河北石家庄开发区B药厂生产，双方的合作实现了双赢。关于委托方的A药业有限公司及受托方的要求，说法不正确的是（）A委托方应当取得委托生产药品的批准文号B委托方负责对委托生产的全过程进行指导和监督，受托方负责委托生产药品的批准放行C受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合注册和《药品生产质量管理规范》的要求D委托方应当对受托方的生产条件、技术水平和质量管理情况进行详细考查
单选题技术咨询合同的委托方采纳和实施了受托方作出的符合合同约定的咨询报告和意见后，委托方在实施中如果出现不良后果，双方合同又没有约定的，其损失的承担方式是（）A双方各承担一半B由受托方承担C由委托方承担D受托方返还全部咨询费用于弥补损失，其余由委托方承担
单选题技术咨询合同的委托方采纳和实施了受托方作出的符合合同约定的咨询报告和意见后，对出现的风险，双方合同有约定的按照约定，双方合同没有约定的应当采取以下方式承担（）A双方各自承担一半B由受托方承担C由委托方承担D委托方返还全部咨询费用于弥补损失，其余由委托方承担
单选题血站实验室应与（）进行充分沟通与协商，共同制定标本采集和送检程序，质量管理部门应予以审核。A站长B质量主管C血液标本采集和送检部门D后勤部门