问答题何为“共用”及“分开”的悬浮液净化系统？如何确定悬浮液净化系统能否共用？
问答题
何为“共用”及“分开”的悬浮液净化系统？如何确定悬浮液净化系统能否共用？
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(66～67题共用备选答案)A．其生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备B．必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压C．其生产区应保持相对负压，并有独立的空气净化系统D．其加工或罐装不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开E．必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开青霉素类等高致敏性药品( )。
生产9-内酰胺结构类药品A．分装室保持相对负压B．必须使用专用设备和独立空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开C．应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统D．生产区排出的空气不应循环使用E．与其他药品生产可以共用生产线
放射性药品生产时A．分装室保持相对负压B．必须使用专用设备和独立空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开C．应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统D．生产区排出的空气不应循环使用E．与其他药品生产可以共用生产线
（共用题干）患儿男，6岁，上呼吸道感染引起发热，医生开具布洛芬悬浮液。布洛芬悬浮液的作用方法不正确的是（ ）。A.用前摇晃均匀B.打开药品时，开口应远离自己C.用前仔细阅读标签，确定效期D.直接饮用E.明确用量
（共用题干）患儿男，6岁，上呼吸道感染引起发热，医生开具布洛芬悬浮液。发药时，为避免处方错误，采取的措施不包括（ ）。A.逐一核对药品物名称、规格、数量B.确认患者身份C.查对药品有效期D.交代布洛芬悬浮液的使用方法E.查对是否缴费
《药品生产质量管理规范》规定，生产β-内酰胺结构类药品A .应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统 B .应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统 C .必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其它药品生产区域严格分开 D .不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开 E .必须与其制剂生产严格分开
《药品生产质量管理规范》规定，中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作A .应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统 B .应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统 C .必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其它药品生产区域严格分开 D .不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开 E .必须与其制剂生产严格分开
A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统B.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统C.必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开D.必须与其制剂生产严格分开《药品生产质量管理规范》规定，生产激素类化学药品
A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统B.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统C.必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开D.必须与其制剂生产严格分开《药品生产质量管理规范》规定，中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作
A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统B.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统C.必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开D.必须与其制剂生产严格分开《药品生产质量管理规范》规定，生产β-内酰胺结构类药品
问答题为什么“各独立的重介分选系统的悬浮液净化、回收环节不易共用？”