单选题患儿,男,4岁。近20天来食欲缺乏、疲乏、黄疸、肝脾大;见有肢体震颤,躯干扭转现象,手足徐动,眼K-F环阳性。血清GPT200U/L,血红蛋白95g/L。最可能的诊断是()A半乳糖血症B急性溶血性贫血C肝糖原贮积症D肝豆状核变性E肝肾综合征

单选题
患儿,男,4岁。近20天来食欲缺乏、疲乏、黄疸、肝脾大;见有肢体震颤,躯干扭转现象,手足徐动,眼K-F环阳性。血清GPT200U/L,血红蛋白95g/L。最可能的诊断是()
A

半乳糖血症

B

急性溶血性贫血

C

肝糖原贮积症

D

肝豆状核变性

E

肝肾综合征


参考解析

解析: 患儿有典型的肝损害、神经精神损害、眼K-F环阳性和贫血等肝豆状核变性临床特点,故易做出临床诊断。

相关考题:

女性患者,15岁,半年前出现黄疸、肝区疼痛,近3个月出现肢体不自主运动,查体 K-F环阳性,最可能的诊断是A.震颤麻痹B.先天性舞蹈病C.小舞蹈病D.Wilson病E.特发性震颤

患儿男性,5岁,因“出生时难产缺氧窒息,出生体重4kg,生后有新生儿黄疸,可独自站立,无法独立行走”来诊。查体:剪刀步,马蹄足,手足徐动,双下肢内收肌、小腿三头肌痉挛,膝关节屈曲痉挛,肌张力4级,腱反射亢进,病理征阳性。该患儿诊断为()A、痉挛型脑瘫B、混合型脑瘫C、扭转痉挛D、遗传性截瘫E、手足徐动症F、强直型脑瘫

患者男,22岁,因“走路不稳20年,手足徐动伴发音不清15年,不能独立行走13年”来诊。查体:智力正常,眼震,眼球运动迟缓,全身肌张力障碍,手足徐动,不能站立、行走,腱反射低下,病理反射可疑阳性。为明确诊断,应检查()A、免疫球蛋白B、血脂和脂蛋白C、血清辅酶Q10D、血清维生素EE、血清维生素B12F、血清植烷酸G、血清铜蓝蛋白

不自主运动包括()A、震颤B、舞蹈样动作C、手足徐动D、病理反射阳性E、肢体抽搐

12岁患儿,近2个月来出现语言不清、书写困难。查体:面部表情呆板,肢体震颤、双上肢肌张力增高。角膜见K-F环。AST105U/L应诊断为()A、小脑性共济失调B、小舞蹈病C、肝豆状核变性D、病毒性肝炎E、扭转痉挛

男性,16岁,近2年逐渐出现震颤、强直、运动减少,近2个月出现无力、黄疸、肝区疼痛,最可能的诊断是()A、扭转痉挛B、手足徐动症C、舞蹈症D、特发性震颤E、肝豆状核变性

患儿,男,4岁。近20天来食欲缺乏、疲乏、黄疸、肝脾大;见有肢体震颤,躯干扭转现象,手足徐动,眼K-F环阳性。血清GPT200U/L,血红蛋白95g/L。最可能的诊断是()A、半乳糖血症B、急性溶血性贫血C、肝糖原贮积症D、肝豆状核变性E、肝肾综合征

患者男,10岁,因“言语不清,书写困难15d”来诊。查体:面部表情呆板,流涎,肢体震颤,双上肢张力增高;眼K-F环(+);肝肋下2cm,质中。ALT116U/L。该病的特异性检查是()A、血清铜蓝蛋白B、尿铜测定C、血铜测定D、放射性核素铜结合试验E、裂隙灯下发现K-F环

12岁患儿,近2个月来出现书写困难,构音障碍。查体:面部表情呆板,流涎,肢体震颤,双上肢肌张力增高,角膜见K-F环,肝功能异常,有尿蛋白。可能的诊断为()A、舞蹈病B、病毒性肝炎C、脱髓鞘脑病D、肝豆状核变性E、小脑共济失调

单选题男孩,4岁。因近20天来食欲不振,疲乏、黄疸。肝脾肿大。血清GPT200U,血红细胞数2.50×10/L,血红蛋白95g/L,网织红细胞23%。并见肢体震颤,手足徐动,Coombs试验阴性。其最可能的诊断是( )A半乳糖血症B急性溶血性贫血C肝糖原累积症D肝豆状核变性E肝肾综合征

多选题不自主运动包括()A震颤B舞蹈样动作C手足徐动D病理反射阳性E肢体抽搐

单选题男性,16岁,近2年逐渐出现震颤、强直、运动减少,近2个月出现无力、黄疸、肝区疼痛,最可能的诊断是()A扭转痉挛B手足徐动症C舞蹈症D特发性震颤E肝豆状核变性

单选题患儿,男,4岁。近20天来食欲缺乏、疲乏、黄疸、肝脾大;见有肢体震颤,躯干扭转现象,手足徐动,眼K-F环阳性。血清GPT200U/L,血红蛋白95g/L。最可能的诊断是()A半乳糖血症B急性溶血性贫血C肝糖原贮积症D肝豆状核变性E肝肾综合征

单选题患儿,男,10岁。近2个月来出现语言不清,书写困难。体检:面部表情呆板,肢体震颤,双上肢肌张力增高,角膜见K-F环。AST:145U/L。初步诊断是()A小脑性共济失调B小舞蹈病C肝豆状核变性D病毒性肝炎E扭转痉挛

单选题12岁患儿,近2个月来出现语言不清、书写困难。查体:面部表情呆板,肢体震颤、双上肢肌张力增高,角膜见K-F环,AST 105U/L,应诊断为()A小脑性共济失调B小舞蹈病C肝豆状核变性D病毒性肝炎E扭转痉挛

单选题患者男,10岁,因“言语不清,书写困难15d”来诊。查体:面部表情呆板,流涎,肢体震颤,双上肢张力增高;眼K-F环(+);肝肋下2cm,质中。ALT116U/L。该病的特异性检查是()A血清铜蓝蛋白B尿铜测定C血铜测定D放射性核素铜结合试验E裂隙灯下发现K-F环