单选题在口服抗凝药的起始阶段,首先迅速减低的凝血因子是()。AFⅡBFⅦCFⅨDFⅩEFⅪ

单选题
在口服抗凝药的起始阶段,首先迅速减低的凝血因子是()。
A

FⅡ

B

FⅦ

C

FⅨ

D

FⅩ

E

FⅪ


参考解析

解析: 在口服抗凝药的起始阶段,首先是半衰期短的因子Ⅶ活性迅速减低,随后才是因子X和Ⅱ的活性减低。

相关考题:

华法林的抗凝特点有A、口服有效B、体内外均有抗凝作用C、妨碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成D、抗凝作用慢而持久E、过量用维生素K抢救

治疗首先选择A.吸氧、维持呼吸道通畅B.口服或静滴敏感抗生素C.吸入β2受体激动药D.抗凝治疗E.强心、利尿

口服一日量大于()维生素c可干扰抗凝药的抗凝效果。 A、800mgB、1gC、5gD、10gE、20g

利伐沙班片是一种直接抑制凝血因子Xa的高选择性口服抗凝药物,临床常规使用不需要监测凝血参数。()

血脂调节药可影响下列哪类药的药效A.地高辛B.烟酸C.口服抗凝药D.口服降糖药E.呋噻咪

能促进维生素A在体内吸收的是A.新霉素B.硫糖铝C.口服避孕药D.维生素EE.口服抗凝药

在口服抗凝药的起始阶段,首先迅速减低的凝血因子是A、FⅡB、FⅦC、FⅨD、FⅩE、FⅪ

合用巴比妥类药物,通过何种方式降低口服抗凝药(如双香豆素类)的作用A.巴比妥类诱发肝药酶,加强抗凝药的代谢B.巴比妥类诱发肝药酶,减弱抗凝药的代谢C.巴比妥类抑制肝药酶,减弱抗凝药的代谢D.巴比妥类抑制肝药酶,加强抗凝药的代谢E.巴比妥类减少抗凝药的吸收

血小板聚集率减低( )A.口服抗凝药B.血友病BC.DIC早期D.血小板无力症E.再生障碍性贫血

下列有关肝素的特点,错误的是A.口服不吸收,常静滴给药B.不能用于体内抗凝C.体内、外均有抗凝作用D.对已形成的血栓无溶解作用E.抗凝作用迅速、强大

口服抗凝药与某药合用后导致抗凝作用减弱,该药是A、保泰松B、红霉素C、氯霉素D、异烟肼E、苯巴比妥

对肝素的正确描述是A.仅在体内有抗凝作用B.直接抑制凝血因子的活化C.可抑制血小板聚集D.可以口服给药E.用于DIC的晚期治疗

下列选项中因子Ⅸ活性减低的是()。A、血友病AB、血管性血友病C、口服抗凝药物D、肺栓塞E、恶性肿瘤

下列哪项组合是错误的()A、AT-Ⅲ:C增高见于血友病,白血病,口服抗凝药B、AT-Ⅲ:C减低见于DIC,肝脏疾病,口服避孕药C、α2-M增高见于慢性肾小球病,炎性反应,自身免疫性疾病D、α2-M减低见于恶性肿瘤,肝病

关于凝血与抗凝描述不正确的是()A、凝血系统主要由凝血因子组成B、血小板直接参与凝血过程C、抗凝系统包括:细胞抗凝系统和体液抗凝系统D、多数凝血因子是在肝脏合成的E、内、外源性凝血系统的关系不大,但二者对启动并维持凝血过程具有重要作用

醋硝香豆素(新抗凝)的抗凝特点是:A、无论在体内还是体外均有抗凝作用B、除拮抗维生素K的作用外,还抑制凝血因子在肝脏合成C、不良反应比华法林少,因而应用最安全D、是双香豆素类抗凝药E、仅在体内才有抗凝作用

血小板聚集率减低()A、口服抗凝药B、血友病BC、DIC早期D、血小板无力症E、再生障碍性贫血

对华法林的叙述正确的是()A、 使凝血因子停留在无活性的前体阶段B、 口服吸收不完全C、 抑制已形成的凝血因子D、 起效迅速强大E、 与血浆蛋白结合率低

羊水栓塞DIC阶段的处理原则是()A、抗休克B、早期抗凝C、补充凝血因子D、晚期抗纤溶,同时补充凝血因子E、晚期抗纤溶

药师参与的术前评估门诊中需要药师审核的药物不包括()A、抗血小板药B、抗凝药C、降糖药D、口服避孕药

单选题对口服抗凝药(华法林)相关脑出血的治疗应使用(  )。A肝素B维生素KC凝血因子D氨基己酸ⅦaE双嘧达莫

多选题羊水栓塞DIC阶段的处理原则是()A抗休克B早期抗凝C补充凝血因子D晚期抗纤溶,同时补充凝血因子E晚期抗纤溶

单选题药师参与的术前评估门诊中需要药师审核的药物不包括()A抗血小板药B抗凝药C降糖药D口服避孕药

单选题关于凝血与抗凝描述不正确的是()A凝血系统主要由凝血因子组成B血小板直接参与凝血过程C抗凝系统包括:细胞抗凝系统和体液抗凝系统D多数凝血因子是在肝脏合成的E内、外源性凝血系统的关系不大,但二者对启动并维持凝血过程具有重要作用

单选题血小板聚集率减低()A口服抗凝药B血友病BCDIC早期D血小板无力症E再生障碍性贫血

多选题华法林的抗凝特点有()A口服有效B体内外均有抗凝作用C妨碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成D抗凝作用慢而持久E过量用维生素K抢救

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