单选题某药品经营企业利用虚假广告欺骗和误导消费者，给药品使用者造成损害的，该药品经营企业应当受到何种处理或承担何种责任（ ）。A行政处罚B行政处分C民事赔偿责任D刑事责任E以上均不对
单选题
某药品经营企业利用虚假广告欺骗和误导消费者，给药品使用者造成损害的，该药品经营企业应当受到何种处理或承担何种责任（ ）。
A
行政处罚
B
行政处分
C
民事赔偿责任
D
刑事责任
E
以上均不对
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该广告绝对化夸大药品疗效，存在欺骗和误导消费者的嫌疑，药品监督管理部门一经发现，应当 查看材料A.采取行政疆制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.应当撤销该药品广告批准文号D.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定,给用药者造成损害的,依法承担赔偿责任。因药品质量问题受到损害的,受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失,也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的,应当实行()。 A、首负责任制B、先行赔付C、先行赔付后，可以依法追偿D、不予理睬
对提供虚假材料申请药品广告审批，在受理中被发现，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请的是( )。A.药品广告审査机关B.药品广告监督机关C.药品经营企业D.广告申请人E.广告发布者，广告经营者
以下关于药品经营相关内容错误的是()。 A、药品经营企业，是指经营药品的专营企业或兼营企业B、药品经营方式，包括实体经营和网络经营C、药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别D、药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
消费者因经营者利用虚假广告提供商品或服务,其合法权益受到损害的,( )。 A.消费者可以向经营者要求赔偿B. 消费者可以请求行政主管部门给发布虚假广告的广告经营者予以惩罚C. 广告的经营者不能提供经营者的真实名称、地址的，应当承担赔偿责任D. 广告的经营者和商品或服务的提供者对消费者承担共同连带赔偿责任
根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是A．药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任B．药品生产，经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任C．药品生产经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定D．药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件E．药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药
根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严重．，应按非法经营罪定罪处罚的有A．药品经营企业未经许可经营麻醉药品和精神药品B．向毒贩销售麻醉药品和精神药品C．买卖《药品生产许可证》或《药品经营许可证》D．买卖《进口药品注册证》或《医药产品注册证》E．药品生产、经营企业利用广告对药，品作虚假宣传
由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反《中华人民共和国药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的A．依法承担赔偿责任B．依法给予行政处分C．依法给予行政处罚D．依法追究刑事责任E．不予行政处罚
根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严重，应按非法经营罪定罪处罚的有A．药品经营企业未经许可经营麻醉药品和精神药品B．向毒贩销售麻醉药品和精神药品C．买卖《药品生产许可证》或《药品经营许可证》D．买卖《进口药品注册证》或《医药产品注册证》E．药品生产、经营企业利用广告对药品作虚假宣传
药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业B:药品生产、经营企业和医疗机构C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E:药品生产企业和医疗机构
某药品广告称，该药品能根治黑色素瘤，采用“最高科学，最新技术”研发而成，经某医疗科研单位权威验证。该药品称已在各大药店火热销售。该广告绝对化夸大药品疗效，存在欺骗和误导消费者的嫌疑，药品监督管理部门一经发现，应当A.采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.应当撤销该药品广告批准文号D.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
下列关于虚假广告责任的说法错误的是（）。A、消费者因经营者利用虚假广告提供商品或者服务，其合法权益受到损害的，经营者和广告的经营者承担连带责任B、广告的经营者发布虚假广告的，消费者可以请求行政主管部门予以惩处C、广告的经营者不能提供经营者的真实名称、地址的，应当承担赔偿责任D、消费者因经营者利用虚假广告提供商品或者服务，其合法权益受到损害的，可以向经营者要求赔偿
多选题1年内不受理该企业该品种的广告审批申请的情形包括（ ）A篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传B提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现C提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的D任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告
单选题药品不良反应法定报告主体是（）A药品生产、经营企业B药品生产、经营企业和医疗机构C药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E药品生产企业和医疗机构
单选题药品的生产企业违反《药品管理法》规定，给药品使用者造成损害的，依法承担赔偿责任，这属于（）A民事责任B刑事责任C行政责任D政治责任