单选题下列情形的药品中按假药论处的是()A不注明或者更改生产批号B超过有效期的C未标明有效期或者更改有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

单选题
下列情形的药品中按假药论处的是()
A

不注明或者更改生产批号

B

超过有效期的

C

未标明有效期或者更改有效期的

D

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


参考解析

解析: 药品按假药论处的是所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

相关考题:

被污染的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是A、假药B、劣药C、药品D、按假药论处E、按劣药论处

药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

被污染的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处

变质的药品属于药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

根据下面选项,回答下列各题。 A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是

根据下面选项,回答下列各题。 A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 ( )

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是

何为假药?有哪些情形按假药论处?

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

药品成分的含量不符合国家药品标准的是 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的,为()。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为()。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处

何为假药?哪些情形的药品按假药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

《药品管理法》规定,药品存在哪几种情形之一的,应被视为假药?出现哪几类情形之一的药品,按假药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?

《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?

何谓假药?哪些情形按假药论处?

《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处?

何种药品为假药,何种药品按假药论处。

请说出《药品管理法》对“假药”的定义;哪几种情形之一,按假药论处。

问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?

问答题何为假药?哪些情形的药品按假药论处?