单选题中药片剂若有效成分明确,结构已知,含量较高,表示含量的方法为 ()A 标示量B 每片中被测成分重量C 每片相当于药材的量D 每片中浸膏量E 每片主药量

单选题
中药片剂若有效成分明确,结构已知,含量较高,表示含量的方法为 ()
A

 标示量

B

 每片中被测成分重量

C

 每片相当于药材的量

D

 每片中浸膏量

E

 每片主药量


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

中药质量的优劣主要取决于()。A.有效成分或有效物质群的含量B.产地C.农药残留物的含量D.黄曲霉素的含量E.重金属的含量

测定盐酸氯丙嗪片剂含量方法( )。

地西泮片剂的含量测定方法为( )。

中药注射用提取物的要求是A.以有效成分制成的中药注射剂,其纯度应达到90%以上B.以有效成分制成的中药注射剂,其纯度应达到70%以上C.以多成分制备的中药注射剂,成品中明确成分的含量应不低于总固体量的70%D.以多成分制备的中药注射剂,成品中明确成分的含量应不低于总固体量的90%E.以有效成分制成的中药注射剂,其纯度应达到60%以上

欲制备每片主药含量为120 mg的片剂,请计算理论片重。已知颗粒中主药含量为45.6%,合格含量标示范围为95%一105%。

测定浸出物的含量,常用于哪类药材的质量控制A.易吸湿回潮或水分含量高的药材B.挥发油含量较高的药材C.有效成分或有效部位已经清楚的药材D.化学成分或主要组分的性质已经清楚的药材E.有效成分还不明确或尚无确切定量方法的药材

选择中药片剂原料最适宜的处理方法,含已知有效成分较多者用A、粉碎成原粉B、回流法C、提取有效成分D、提取挥发油E、煎煮法

阿司匹林片剂含量测定的法定方法

测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量,可采用的方法是A.亚硝酸钠滴定法B.铈量法 测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量,可采用的方法是A.亚硝酸钠滴定法B.铈量法C.酸碱滴定法D.配位滴定法E.碘量法

中药注射用半成品的基本要求有A.以有效成分制成的中药注射剂,其有效成分的纯度应达到90%以上B.以有效成分制成的中药注射剂,其中结构明确成分的含量应不低于总固体量的60%C.以有效部位制备的中药注射剂,所测有效部位的含量应不低于总固体量的70%D.以有效成分制成的中药注射剂,其有效成分的纯度应达到70%以上E.以净药材制备的中药注射剂,所测成分的总含量应不低于总固体量的20%

中药中的有效成分的含量常随生长环境的不同而变化。

地西泮与氯氮卓原料的含量测定方法为(),而两者片剂含量测定采用()。

中药片剂若有效成分明确,结构已知,含量较高,表示含量的方法为 ()A、 标示量B、 每片中被测成分重量C、 每片相当于药材的量D、 每片中浸膏量E、 每片主药量

简述GC、HPLC建立中药制剂有效成分含量测定方法时系统适用性试验的各项参数及具体指标。

中药材要确定适宜的采收期要考虑3个指标()A、有效成分的含量B、药材产量C、毒性成分的含量D、中药的外观性状E、中药材是否成熟

药材中起主要治疗作用的有效成分及有效部位的含量比例比较高,其他无效成分和药材组织结构物质所占的比例较小。

中药制剂特点()A、组成复杂B、有效成分含量低C、分析前需要经过提纯分离D、贮存过程易发生吸潮、霉变E、有效成分含量受药材质量等影响因素

()不属于中药饮片的性状鉴别。A、质地B、有效成分含量C、颜色D、气味

不锈钢焊条型号中数字后的字母“L”表示()。A、碳含量较低B、碳含量较高C、硅含量较高D、硫、磷含量较低

复混肥料的含义和有效成分含量如何表示?

片剂中所含成分含量较高,结构明确,为保证单剂量的准确性,还应进行()A、 崩解度检查B、 溶出度检查C、 溶散时限检查D、 溶化性检查E、 含量均匀度检查

配伍题(1).()有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为 |(2).()挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为 |(3).()挥发性成分、水溶性成分为有效成分的方剂宜采取的提取方法为|(4).()无组织结构,新鲜药材宜采取的提取方法为A煎煮法B浸渍法C渗漉法D双提法

单选题选择中药片剂原料最适宜的处理方法,含已知有效成分较多者用(  )。ABCDE

单选题我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括什么()A外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定B性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定C定性鉴别、检查及有效成分的含量测定D检查及有效成分的含量测定

多选题中药材要确定适宜的采收期要考虑3个指标()A有效成分的含量B药材产量C毒性成分的含量D中药的外观性状E中药材是否成熟

问答题简述GC、HPLC建立中药制剂有效成分含量测定方法时系统适用性试验的各项参数及具体指标。

单选题片剂中所含成分含量较高,结构明确,为保证单剂量的准确性,还应进行()A 崩解度检查B 溶出度检查C 溶散时限检查D 溶化性检查E 含量均匀度检查