名词解释题类似物设计

名词解释题
类似物设计

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MTX(氨甲蝶呤)是A、AMP类似物B、嘧啶类似物C、叶酸类似物D、谷氨酰胺类似物E、次黄嘌呤类似物

下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A.嘌呤类似物B.嘧啶类似物C.氨基酸类似物D.叶酸类似物E.阿糖胞苷

5-FuA.叶酸类似物B.AMP类似物C.dUMP类似物D.嘧啶类似物E.氨基酸类似物

甲氨蝶呤A.叶酸类似物B.AMP类似物C.dUMP类似物D.嘧啶类似物E.氨基酸类似物

下列各题共用备选答案 A.叶酸类似物 B.MP类似物 C.dUMP类似物 D.嘧啶类似物 E.氨基酸类似物 甲氨蝶呤 ( )

5-FU(5氟尿嘧啶)是A、AMP类似物B、嘧啶类似物C、叶酸类似物D、谷氨酰胺类似物E、次黄嘌呤类似物

下列物质不是嘧啶核苷酸抗代谢物的是A:嘌呤类似物B:嘧啶类似物C:氨基酸类似物D:叶酸类似物E:阿糖胞苷

5-FUA. AMP类似物B.嘧啶类似物C.叶酸类似物D.次黄嘌呤类似物

MTXA. AMP类似物B.嘧啶类似物C.叶酸类似物D.次黄嘌呤类似物

别嘌呤醇A. AMP类似物B.嘧啶类似物C.叶酸类似物D.次黄嘌呤类似物

嘌呤核苷类似物()无机焦磷酸盐类似物()无环鸟苷类似物()生物制剂()胞嘧啶类似物()A拉米夫定B胸腺肽C阿糖腺苷D膦甲酸钠E阿昔洛韦

简述软类似物的设计原理。

类似物设计的常用途径不包括()A、生物电子等排取代B、环类似物(合环与开环)C、烃链同系化、环的大小改变及环位置异构体D、调节药物所处溶剂的PH

类似物设计

软类似物设计的基本原则是()A、整个分子的结构与先导物差别大B、软类似物结构中具很多代谢部位C、代谢产物无毒,低毒或没有明显的生物活性D、易代谢的部分处于分子的非关键部位E、软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径

有关胰岛素类似物下列哪种说法正确()。A、胰岛素类似物氨基酸序列与人胰岛素相同B、胰岛素类似物的功能与人胰岛素不同C、胰岛素类似物也分为速效、中效、长效三类D、门冬胰岛素是长效胰岛素类似物E、胰岛素类似物更符合生理需求,低血糖发生较少

氮杂丝氨酸干扰核苷酸合成的机制是()A、作为丝氨酸的类似物B、作为甘氨酸的类似物C、作为天冬氨酸的类似物D、作为谷氨酰胺的类似物E、作为天冬酰胺的类似物

软药的设计方法有()A、以无活性代谢物为先导物B、活化软药的设计C、使刚性分子变为柔性分子D、通过改变构象设计软药E、软类似物的设计

简述类似物设计的常用途径。

6-MP是()类似物,5-FU是()类似物,氮杂丝氨酸是()的类似物。

单选题氮杂丝氨酸干扰核苷酸合成的机制是()A作为丝氨酸的类似物B作为甘氨酸的类似物C作为天冬氨酸的类似物D作为谷氨酰胺的类似物E作为天冬酰胺的类似物

配伍题嘌呤核苷类似物()|无机焦磷酸盐类似物()|无环鸟苷类似物()|生物制剂()|胞嘧啶类似物()A拉米夫定B胸腺肽C阿糖腺苷D膦甲酸钠E阿昔洛韦

问答题简述软类似物的设计原理。

多选题软药的设计方法有()A以无活性代谢物为先导物B活化软药的设计C使刚性分子变为柔性分子D通过改变构象设计软药E软类似物的设计

问答题简述类似物设计的常用途径。

多选题软类似物设计的基本原则是()A整个分子的结构与先导物差别大B软类似物结构中具很多代谢部位C代谢产物无毒,低毒或没有明显的生物活性D易代谢的部分处于分子的非关键部位E软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径

单选题类似物设计的常用途径不包括()A生物电子等排取代B环类似物(合环与开环)C烃链同系化、环的大小改变及环位置异构体D调节药物所处溶剂的PH

填空题6-MP是()类似物,5-FU是()类似物,氮杂丝氨酸是()的类似物。