《药品临床试验管理规范》适用于A．药品进行各期临床试验B．人体生物利用度试验C．药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验D．药品生物等效性试验E．药品的毒性试验
在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括：（）A、药品保存B、药品分发C、药品的登记与记录D、如何移交给非试验人员
试验用药品（Investigatonal Product）包括什么？
问答题在双盲临床试验中，试验药物与对照药品或安慰剂在什么方面均应一致？
问答题申办者向研究者提供的试验药物、标准品、对照药品或安慰剂，应具有什么要求？
问答题用钼蓝比色法测水中小硅时，各步骤所加的药品分别起什么作用？
问答题用于药品生产或检验的设备和仪器，日志记录内容包括什么内容？
问答题用口服抗凝剂进行抗凝治疗时，首选什么监测试验？
问答题平均燃料运行消耗特性是用道路试验方法求得的。试验方法是什么？
问答题试验用药品（Investigatonal Product）包括什么？