以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质相符的说法是A、是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得B、代表药物有塞替哌和替哌C、塞替哌对酸不稳定,不能口服D、塞替哌为替哌的前体药物E、以上都对

以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质相符的说法是

A、是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得

B、代表药物有塞替哌和替哌

C、塞替哌对酸不稳定,不能口服

D、塞替哌为替哌的前体药物

E、以上都对


相关考题:

抗肿瘤药物卡莫司汀属于A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.甲磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类

不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.甲磺酸酯类E.硝基咪唑类

不属于烷化剂类抗肿瘤药物结构类型的是A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.甲磺酸酯类E.硝基咪唑类

不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、亚硝基脲类D、甲磺酸酯类E、硝基咪唑类

以下哪个叙述与氮芥类抗肿瘤药无关A、作用机制是干扰肿瘤细胞代谢B、分子中有烷基化部分C、载体部分可提高药物选择性D、作用机制是烷化作用E、脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺

抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于( )。A.乙撑亚胺类B.氮芥类C.亚硝基脲类D.磺酸酯类E.三氮烯咪唑类

抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于A:氮芥类B:乙撑亚胺类C:甲磺酸酯类D:叶酸类E:亚硝基脲类

以下哪个叙述与氮芥类抗肿瘤药无关A.作用机制是烷化作用B.脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺C.分子中有烷基化部分D.载体部分可提高药物选择性E.作用机制是干扰肿瘤细胞代谢

不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是()A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、亚硝基脲类D、甲磺酸酯类E、嘌呤类

抗肿瘤药卡莫司汀属于()A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、甲磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基脲类

不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是()A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、亚硝基脲类D、甲磺酸酯类E、硝基咪唑类

烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括()A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、亚硝基脲类D、磺酸酯类E、硝基咪唑类

抗肿瘤药物卡莫司汀属于()A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、甲磺酸酯类D、多元醇类E、亚硝基脲类

烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括()。A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、硝基咪唑类D、磺酸酯及多元卤醇类E、亚硝基脲类

下列哪项叙述与氮芥类抗肿瘤药无关()A、作用机制是干扰肿瘤细胞代谢B、分子中有烷基化部分C、载体部分可提高药物选择性D、作用机制是烷化作用E、脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺

以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质不相符的说法是()A、是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得B、代表药物有塞替哌和替哌C、塞替哌对酸不稳定,不能口服D、替哌为塞替哌的前体药物E、以上都不对

下列叙述哪些与氮芥类抗肿瘤药物不符()A、分子中有烷基化部分和载体部分B、烷基化部分是抗肿瘤活性的功能基C、改变载体部分,可以提高药物选择性D、在体内转变成乙撑亚胺活性中间体发挥烷化基作用E、氮芥类药物的烷基化部分均为双β-氯乙氨基

在脂肪氮芥的氮原子上引入()基团,抑制肿瘤作用增强引入吸电子基基团,抑制肿瘤作用()。

单选题烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括()。A氮芥类B乙撑亚胺类C硝基咪唑类D磺酸酯及多元卤醇类E亚硝基脲类

单选题烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括()A氮芥类B乙撑亚胺类C亚硝基脲类D磺酸酯类E硝基咪唑类

填空题在脂肪氮芥的氮原子上引入()基团,抑制肿瘤作用增强引入吸电子基基团,抑制肿瘤作用()。

单选题下列哪项叙述与氮芥类抗肿瘤药无关()A作用机制是干扰肿瘤细胞代谢B分子中有烷基化部分C载体部分可提高药物选择性D作用机制是烷化作用E脂肪族氮芥在体内生成乙撑亚胺

单选题不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是()A氮芥类B乙撑亚胺类C亚硝基脲类D甲磺酸酯类E嘌呤类

单选题下列哪项不属于烷化剂类抗肿瘤药物结构类型?(  )A磺酸酯类B氮芥类C亚硝基脲类D乙撑亚胺类E硝基咪唑类

单选题以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质不相符的说法是()A是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得B代表药物有塞替哌和替哌C塞替哌对酸不稳定,不能口服D替哌为塞替哌的前体药物E以上都不对

单选题不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是()A氮芥类B乙撑亚胺类C亚硝基脲类D甲磺酸酯类E硝基咪唑类

单选题抗肿瘤药物卡莫司汀属于()A氮芥类B乙撑亚胺类C甲磺酸酯类D多元醇类E亚硝基脲类